A long-term open multicenter trial was carried out in 15 European centers with therapy-resistant epileptics to evaluate the efficacy and safety of progabide, a new antiepileptic GABA receptor agonist; 187 patients, suffering from partial epilepsy (57%), primary generalized epilepsy (20%), secondary generalized epilepsy (21 %), and unclassified generalized epilepsy (2 %), participated in the study. All patients had a total seizure frequency higher than one per month in spite of standard antiepileptic medication; 46 % had a mean partial seizure frequency from daily to weekly. Progabide was administered at a mean daily dose of 30.5 mg/kg/day as an add-on to the standard antiepileptic drugs up to one year in 115 patients; 37 patients (19.8%) dropped out because of reasons which were not drug-related (bad compliance, lost to follow-up); in 12 patients (6.5%) progabide was withdrawn for side effects and in 20 (10.7%) for lack of efficacy. 71.3% of patients treated for one year (62% considering the ‘cumulative’ number of patients) experienced more than a 50% reduction in seizure frequency. This reduction was equally present in patients with partial epilepsy (63.9%) and with generalized epilepsy (62.2% of patients with primary and 57.1% with secondary generalized epilepsy). No signs of tolerance phenomena to the antiepileptic effect of progabide were observed. No side effects were reported in 56.7% of the patients. Clinical side effects were mild and transient, leading to progabide discontinuation in 6.5% of the patients only; an increase in SGPT was observed in 5.7% of the patients, these increases were transient and without any clinical symptom. The results of this long-term study confirm the results from several open and controlled trials and show that progabide is a valuable antiepileptic also in long-term therapy.
En un estudio experimental y clínico se investigan los efectos de la respiración en mezclas de C02 y en condiciones de hipoxia como antagonistas de la actividad convulsiva, por medio del registro del EEG.
Se comprueba un evidente efecto antagonista en las convulsiones experimentales por cardiazol.
Conclusiones de aplicación clínica. Las mezclas de C02 en concentración superior al 12 por ciento tienen efecto anticonvulsivante, que es distinto al producido por la anoxia. Se puede prolongar durante más de 20 minutos la inhalación de CO2, al 15 por ciento en O2, si bien es aconsejable efectuar la administración bajo control cardiocerebral. Las concentraciones superiores al 30 por ciento inhiben rápidamente las convulsiones clínicas y cardiazólicas, pero no puede prolongarse su empleo más allá de 15 minutos. Las anormalidades paroxísticas electroencefálicas se hacen más ostensibles si a la hiperpnea precede un período de apnea y mejor de respiración en atmósfera de mezcla de CO2
Se exponen los efectos que sobre la supervivencia y la actividad locomotora ejercen la piridoxina y el disulfuro de piridoxina en ratones a los que se ha provoca.do una intoxicación alcohólica aguda. Se evidencia un efecto protector, más intenso en el caso del disulfuro de piridoxina, manifestado en una menor incidencia de afectación cerebral intensa (coma) y de mortalidad. Se indica la posible utilidad clínica de este efecto protector en el tratamiento de los casos de intoxicación alcohólica aguda.
Después de comprobar los efectos beneficiosos de altas dosis de vitamina B6 en el tratamiento de las secuelas originadas por encefalitis, se empleó el mismo tratamiento en cuadros encefalíticos desde su comienzo, recogiendo entre ellos dos casos de síndrome H. H. -hemiconvulsión-hemiplejia y foco bioeléctrico contralateral- cuyos resultados se exponen en este trabajo y confirman la eficacia del tratamiento.
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