Змішаноаніонний π-комплекс купруму(І) складу [Cu2LClCF3COO]•0,5H2O (1) (де L (C8H10N2S3) -2,5-біс(алілтіо)-1,3,4-тіадіазол) одержано методом змінно-струмного електрохімічного синтезу та досліджено рентгеноструктурно його будову методом монокристала. Комплекс кристалізується у ромбічній сингонії у просторовій групі Fdd2: a = 43,335(8), b = 18,529(4), c = 8,235(3) Å; V = 6612(3) Å 3 ; Z = 16. Органічний ліганд L у сполуці 1 виконує містково-хелатну функцію, координуючись одразу до двох незалежних атомів металу атомами N гетероциклічного ядра та подвійними зв'язками двох алільних груп. Обидва атоми Cu(І) поєднані містковим атомом Сl й атомами О аніона CF3COOпо різні боки від площини зв'язування металоорганічного фрагмента сполуки. Комплекс 1 є першим прикладом одночасної участі CF3COO -/Clу формуванні π-комплексів купруму(І).Ключові слова: купрум(І), змішаноаніонний комплекс, π-комплекс, 1,3,4-тіадіазол, кристалічна структура. DOI: https://doi.org/10.30970/vch.6001.163 1. Вступ 1,3,4-Тіадіазол та його похідні -це відомий клас гетероциклічних сполук, якому властиво чимало цінних властивостей, завдяки чому ці сполуки застосовують як у медицині (для виготовлення медичних препаратів, хімічній промисловості, сільському господарстві), так і в кристалічній інженерії металокомплексів перехідних металів [1][2][3][4][5][6][7].Для розширення знань про реакції комплексоутворення солей Сu(I) з алільними похідними 1,3,4-тіадіазолів з метою пошуку сполук із перспективними властивостями, ми отримали та рентгеноструктурно дослідили новий π-комплекс складу [Cu2LClCF3COO]•0,5H2O (1) (де L (C8H10N2S3) -2,5-біс(алілтіо)-1,3,4тіадіазол).2. Матеріали та методика експерименту 2,5-Біс(алілтіо)-1,3,4-тіадіазол (L) отримано алілюванням 1,3,4-тіадіазол-2,5дитіолу в етанольному розчині алілом хлористим у присутності NaHCO3. Вихід продукту становив 96 %. 2,5-Біс(алілтіо)-1,3,4-тіадіазол за кімнатної температурирідина жовтого кольору. L: 1 H NMR (спектрометр Bruker Avance, 500 MHz, MeOD) ____________________ Лук'янов М., Ардан Б., Сливка Ю. та ін., 2019