Beim 14‐stündigen Belichten 10‐4 molarer gepufferter (pH 6,60) Lösungen der Verbindungen (I) mit einer Xenonlampe (Xenotest) entstehen die Vinylsulfonfarbstoffe (II) in nahezu quantitativer Ausbeute.
Bei der Nitrierung des Imidazoldions (I) wurde ein Gemisch mehrerer Mononitroverbindungen erhalten, aus dem nach der Hydrierung über Raney‐Nickel bei 40‐500 zu einem Amingemisch (III), Umsetzung mit Oxalsäure in Dimethylformamid zu (IV), weitere Nitrierung mit rauchender Salpetersäure und erneute Reduktion mit Wasserstoff über Raney‐ Nickel ein Diamin (VI) gewonnen werden konnte, das als Ausgangsstoff für eine Reihe von Anthrachinomanalogen Farbstoffen diente.
Die Reaktivität des Phenylringes der Aroylchlorid‐hydrazone (I) gegenüber Elektrc philen ist geringer als bei Phenylhydrazonen entsprechender Benzaldehyde.
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