Nous avons repris la technique de ces auteurs en vue de prtparer la 3-cyanopyridine k partir de nicotinamide, mais, au lieu d'obtenir le rendement annonct de 85 %, nous n'avons pu isoler que peu de nicotinonitrile a c6te d'une forte proportion (60%) d'une autre substance qui, apres analyse, s'est rkvelee Etre un dimere de la 3-cyanopyridine : la 2-(3'-pyridyl)-pyrido[2,3d]pyrimidine (I).
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ICette substance fut deja isolte en faible proportion (1 %) par Bayer [2] comme produit secondaire au cours de I'amidation directe de l'acide nicotinique suivant la technique de Wissow 131.La formule proposte (I) a pu ttre dtduite par Bayer de I'dtude des spectres U.V. et I.R. de la substance et de ses produits d'hydrolyse acide. Pour notre part, nous avons fait appel a la spectrophotometrie I.R., A la spectroscopie N.M.R. et a la spectromttrie de masse. Ces trois techniques, associees a quelques tests chimiques, nous ont permis, apres analyse, d'ttablir une structure moltculaire identique a celle proposee par Bayer.
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