Die Dehydratisierung der Bicyclononanole (I) und (V) unter der Einwirkung von KHSO4 bei 190°C liefert 9: 15:1‐Gemische (aus I) bzw. 4: 5 : 5‐Gemische (aus V) der Bicyclononene (II)‐(IV); aus dem Alkohol (V) entstehen außerdem geringe Mengen der Isomerisierungsprodukte (VI) und (VII).
Die Reaktion des Bicycloheptanons (I) mit einem Diazomethan‐Überschuß (Molverhältnis l : 5) in Gegenwart von LiCl in Diäthyläther‐Methanol liefert bei einer Reaktionsdauer von 24‐48 Std. Gemische der Bicycloalkanone (II) (Anteil am Produktgemisch bis 30%), (III) und (IV) (bis 44%).
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