Debido al aumento de la supervivencia de los pacientes oncológicos pediátricos como consecuencia de tratamientos más agresivos y de nuevas terapias, se ha observado un incremento en la incidencia de segundos tumores.
Se presentan cinco casos de pacientes que desarrollaron una segunda neoplasia al cabo de un periodo variable, comprendido entre 6 meses y 17 años desde el diagnóstico del tumor primario. Los segundos tumores han sido: un histiocitoma fibroso maligno de órbita tras retinoblastoma bilateral, un osteosarcoma multifocal tras eduloblastoma de cerebelo, un sarcoma de Ewing de peroné tras neuroblastoma de glándula suprarrenal, un carcinoma medular de tiroides tras osteosarcoma de fémur y una leucemia linfoblástica aguda tras osteosarcoma de fémur.
Se realiza una revisión de la literatura y se comentan los diferentes factores predisponentes genéticos, inmunológicos y terapeúticos.
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