Aether ausgezogen und die aus der alkalisch-wiissrigeri L b u n g gefallte SBure, welche nach zweimaligem Umkrystallisireu aus beissern Alkoliol den Schnip. 183" zeigte, mit Ariissaure identificirt. D e r Schmelzpunkt der Letzteren ist von O p p e n h e i m und P f a f f l ) zu 184.20 (corr.) angegeberi.
Dasvon dern irr der Kalterniscbung auskrystallisirten Anisnitril durch porijseri Thon getrennte Oel wurde gleichfalls rnit alkoholischem Kali verseift iind daraus eine Rohskure vom Schnrp. 180°, also nahrzii reine AnissLure, enthalten. Die Beimengung yon Methylathersalicylsaure (Schmp. 98.50) -und damit von Sslicylsaurenitrilmetbyi-Cther (Sdp 265-266") in dcm unverseiften Oeleerscbeint nacb diesem Befunde so gut wie ausgeschlossen.Als bei einem zweiten, nur mit l o g Anisol durchgefiihrten Versuche das Aluminiumchlorid rascher in die Liisung eingetragen wurde, 81s bei dem eben bescbriebenen Hauptversuche gescbehen war, iiberwog die Menge des erhaltenen Anisiiitrils die des p-Bromanisols bedeutend. Ein Kyanidinderivat war aber auch in diesem Falle nicht entstanden.Das Anisol stellt sich also beziiglich der Einwirkuog V O~ Bromcyaii nud Aluminiumchlorid in eirieu gewissen Gegensatz zu den Benzolkohlenmasserstoffen, die als Hnuptproducte Derivate des K Y~I Iidins geliefert haben, wahrend hier iiur p-Bromanisol und Anisuitril erhalten wurden. An diesem Ergebnisse hat auch das Arbeiten in Schwefelkohleustoffverdiinnung wie bei den Benzolhomologen nichts gecindert. Dieses abweichende Verhalten des Anisols ist vielleicht dadurch zu erklaren, dabs es leichter als die Renzolhomologen reagirt, uiid so das Bromcyaii verbraucht ist, bevor sich dsraus nennenswertbe M~i g e i i von Cynnurbiomid habeu bilden kiiunen. K a r 1 s r u h r . Cheni. Laboratorium der techn. Hochschule.
M. B u s c h und P. Bauer: Ueber die Producte der Einwirkung von Hydrazin auf Thioharnetoffe.[Mittheilung aus dciii chern. Institut der Universitkt Erlaugen.] (Eingegaiigen am 7. April.) Vor Kurzern hat der Eine von uns2) bereits mitgetheilt, dass die Reaction xwischen Hydrazin und Thiocarbanilid je nach den Versuchsbedinguiigen eineri verschiedenartigen Verlauf nimmt. Wir haben mittlerweise diese Processe niiber verfolgt und sind nun in der Lage, iiber Natur und Bildung der Ferschiedenen Reactionsproducte im Wesentlichrn Aufschluss geben zu kiinnen. ' 1 Diem Berichte H, 893. 9 Diese Berichte 32, 2815.I) C u r t i u s und H e i d e n r e i c h , Journ. f i r prakt. Chem. 32, 451. C u r t i u s und B u r k h a r d t , ebenda 68, 212.
3277 destiiliert und sodaalkalisch mit Wasserdampf destilliert. Aus dem Destillat konnte durch Ausiithern usw. in bekannter Weise eine g e Tinge Menge Dimethyl. pyrrol-pikrat isoliert werden, das nach dem Umkrystallisieren bei 96-97 0 schmolz. Der Kolbeninhalt enthielt das eigentliche Reaktionsprodnkt. Dieses wurde nach dem Erkalten abgesaugt und das Reaktionsprodukt mit Alkohol extrahiert. So erhiilt man den Korper in schonen Bliittchen, die bei 296-297O schmelzen. Zur Analyse wurde aus Eisessig-Wasser umkrystallisiert. Man gtbiilt so eine auch unter dem Mikroskop einheitlich aussehende Krystallisation von derben Prismen.
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