SUMMARYExocrine pancreatic response to duodenal perfusion with alkaline solutions (pH 11-4) was studied in the anaesthetized rabbit; secretin and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) levels in portal plasma were measured and the contribution of cholinergic mechanisms was also evaluated. Intraduodenal perfusion of sodium carbonate stimulated flow rate and bicarbonate output to a maximum of 322 + 44 and 609 + 105 % respectively compared with basal levels. Significant increases of plasma secretin levels, with a maximum of 267 + 38 % as compared with basal, were also observed. A lower increase in VIP levels (maximum of 151 + 12 %) was seen. All these effects, except the VIP response, were substantially inhibited by atropine. Our results show that exocrine pancreatic response to intraduodenal sodium carbonate is specifically focused on hydroelectrolytic secretion. Keeping in mind what occurs after intraduodenal alkaline phosphate buffer administration (at the same pH as sodium carbonate: 11-4) it seems that about 50 % of the pancreatic response to sodium carbonate may be ascribed to pH and the remaining 50 % to the carbonate anion. Moreover, this response would mainly be mediated by secretin, whose release can be facilitated by a cholinergic reflex.
aromatasa (IA), que disminuyen los altos niveles de estrógenos que se alcanzan con la estimulación ovárica.Con el fin de valorar el efecto de los inhibidores de la aromatasa sobre el número y la calidad de los ovocitos obtenidos en ciclos de estimulación ovárica en 112 mujeres de programas de criopreservación de la fertilidad, se realizó un estudio observacional de cohortes retrospectivo entre 2009 y 2020. Se comparó un grupo de 59 mujeres que recibieron inhibidor de la aromatasa en el protocolo de estimulación de la ovulación con otro grupo de 53 mujeres que no lo recibieron. Los resultados obtenidos indican que no hay diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos en el porcentaje de ciclos cancelados (6,8 % frente a 9,4 %), en el número de días de estimulación (11,0 ± 2,1 días frente a 11,6 ± 1,9 días), en el número de ovocitos totales (10 ± 6,4 ovocitos frente a 10 ± 8,9 ovocitos) ni en el número de ovocitos maduros metafase II (MII) (8 ± 5,1 MII frente a 8,3 ± 7,2 MII). Se observaron diferencias estadísticamente significativas en la concentración de estradiol sérico (66,1 ± 51,3 pg/mL frente a 280,7 ± 272,8 pg/mL, p < 0,001) y en la dosis de FSH por número de ovocitos obtenidos (307 ± 318,7 UI frente a 574,9 ± 796,6 UI, p < 0,05). Ambas resultaron ser menores al administrar letrozole.En conclusión, incluir letrozole en los protocolos de criopreservación de la fertilidad femenina permite llegar a resultados similares a los que no lo incluyen en cuanto a cantidad y calidad ovocitaria, lo que aumenta la seguridad de dichos tratamientos en estas mujeres al reducir la concentración sérica media de estradiol.
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