Os produtos eletrônicos descartados incorretamente podem causar muitos danos ambientais e, consequentemente, à saúde humana. Nesse contexto, foi realizada uma revisão teórica das leis e normas brasileiras sobre resíduos sólidos eletrônicos, empresas que atuam na área e a avaliação do descarte de resíduos eletrônicos na cidade de Santa Cruz do Sul, RS, além da potencial revalorização de computadores descartados localmente. Verificamos que existem soluções para a disposição de resíduos eletrônicos de pessoas físicas e jurídicas, principalmente empresas de informática da cidade, destacando que para as primeiras existe um local adequado na cidade denominado CEPREL (Centro de Coleta de Pneus e Lixo Eletrônico), mantido pela Prefeitura Municipal. As empresas têm seus próprios processos. Consideramos como benefício social que uma das melhores soluções municipais é o BTEC (Banco Social de Tecnologia do Vale do Rio Pardo), que coleta computadores desativados de empresas, os repara e doa a escolas e entidades beneficentes.
A ativação das vias dos mecanismos de manutenção do genoma (MMG), tais como: ciclo celular (CC), resposta ao dano no DNA (RDD) e apoptose (APO), contribuem significativamente para o desenvolvimento tumoral. Em estudos anteriores, foram verificados em processos pré-cancerosos há ativação de uma barreira anti-câncer, que é responsável pela prevenção da progressão tumoral. A identificação dos genes expressos durante a ativação da barreira anti-câncer, associadas com as interações nas vias MMG, tornam-se uma complementariedade ao estudo da evolução do câncer. Neste trabalho, o objetivo foi investigar a ativação dos genes das vias MMG em pré-câncer da glândula adrenal, cólon, pâncreas e folículos da tireoide, usando redes de interação entre proteínas. Para descrever este estudo foi proposta a modelagem das redes de interação entre as proteínas das vias MMG usando o software Cytoscape. Os resultados obtidos com os genes destacados em expressão e quantidade de interações foram comparados com os resultados de publicações anteriores e reconfirmaram a relevância dos genes CDKN1A, CHEK1, ATR, TP53, MRE11A e XRCC4. A análise por vias permitiu a identificação de outros genes complementares aos trabalhos anteriores, como os genes SKP2, CCNO, FADD, RAD50, NBN, BIRC3, CDK2 e XRCC6. Estes genes estão associados e complementam os estudos sobre a ativação da barreira anti-câncer. Estas considerações realçam a importância de observar todo o contexto biológico sistêmico e imersivo.
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