Inclusões fluidas presentes nos principais minerais associados a corpos albitíticos mineralizados foram estudadas em trêsimportantes depósitos da Província Uranífera de Lagoa Real, Bahia, Brasil: Cachoeira; Engenho; e Rabicha. Fluidos associados a um primeiroestágio evolutivo, provavelmente magmático, foram encontrados em piroxênios de raras porções preservadas da jazida Cachoeira. Essassoluções são formadas por um fluido aquoso de salinidade intermediária (sem CO2), de temperatura eutética (Te) muito baixa e contêm Na,Rb e Ba. O segundo estágio, metamórfico, é o predominante nos albititos, e apresenta dois diferentes fluidos. Um deles é encontrado emcristais de piroxênio e granada (associados à uraninita), representado por uma fase aquosa de salinidade intermediária, sem CO2 econtendo Na, Mg, U, Rb, Ba, Sr, Pb, K, Ca, Fe, Cu, Zn, Li, Mn, As e Sb. Outro, associado ao plagioclásio, menos salino, e contendo Na, K, Mg,Ca, Fe, Cu, Zn, As, Sr, Ba e Pb. Um estágio de remobilização e precipitação de urânio deve estar associado a esta última fase. Foi verificada adiluição dos fluidos em piroxênios e granadas, no sentido N→S da Província. Considerando as diferentes propostas existentes para explicara origem da mineralização uranífera, os dados apresentados contribuem para um melhor entendimento da metalogênese da ProvínciaUranífera de Lagoa Real, utilizando como ferramenta de pesquisa a evolução composicional dos fluidos encontrados em albititosuraníferos, e nas rochas gnáissicas hospedeiras associadas. Estes dados indicam que a evolução geológica de Lagoa Real foi muitocomplexa, e não pode ser restrita a um único modelo.Palavras chaves: Inclusões Fluidas, Metalogênese do Urânio, Lagoa Real.Abstract. ABSTRACTFLUID INCLUSIONS STUDIES IN MINERALS RELATED TO THREE URANIUM DEPOSITS FROM THE LAGOA REAL URANIUM PROVINCE,BAHIA - BRAZIL - Fluid inclusions trapped in minerals associated with uranium mineralized albitites have been studied in three importantdeposits from the Lagoa Real Uranium Province, Bahia, Brazil: Cachoeira; Engenho; and Rabicha. Fluids associated with a first stage,probably magmatic, have been found in rare preserved portions of pyroxenes from the Cachoeira Deposit. These solutions are comprisedof an aqueous fluid, with an intermediate salinity, without CO2, very low eutectic temperature (Te) and containing Na, Rb and Ba. Thesecond stage, metamorphic, is predominant in albitites and is represented by two different fluids. One is found in the pyroxene and garnetassociated with uraninite and consists of an aqueous phase with an intermediate salinity, without CO2, and containing Na, Mg, U, Rb, Ba, Sr,Pb, K, Ca, Fe, Cu , Zn, Li, Mn, As and Sb. The second one is associated with plagioclase and is a less saline fluid containing Na, K, Mg, Ca, Fe,Cu, Zn, Sr, Ba and Pb. A uranium remobilization and precipitation stage would be associated with this last phase. The dilution of fluids inpyroxenes and garnets was observed from N towards S of the Province. Considering the different proposals for the origin of the uraniummineralization, the data presented contribute to improve the knowledge of the Lagoa Real Uranium Province metallogenesis, using thecompositional evolution of fluids found in uranium rich albitites and their gneissic host rocks. These data indicate that the geologicaldevelopment of Lagoa Real was extremely complex, and cannot be restricted to a single model.Keywords: Fluid Inclusions, Uranium Metallogenesis, Lagoa Real.
Chemical signatures of iron oxides from dolomitic itabirite and high-grade iron ore from the Esperança deposit, located in the Quadrilátero Ferrífero, indicate that polycyclic processes involving changing of chemical and redox conditions are responsible for the iron enrichment on Cauê Formation from Minas Supergroup. Variations of Mn, Mg and Sr content in different generations of iron oxides from dolomitic itabirite, high-grade iron ore and syn-mineralization quartz-carbonate-hematite veins denote the close relationship between high-grade iron ore formation and carbonate alteration. This indicates that dolomitic itabirite is the main precursor of the iron ore in that deposit. Long-lasting percolation of hydrothermal fluids and shifts in the redox conditions have contributed to changes in the Y/Ho ratio, light/heavy rare earth elements ratio and Ce anomaly with successive iron oxide generations (martite-granular hematite), as well as lower abundance of trace elements including rare earth elements in the younger specularite generations.KEYWORDS: high-grade iron ore; geochemistry; iron oxide; LA-ICP-MS analysis. RESUMO: As assinaturas químicas dos óxidos de ferro presentes no itabirito dolomítico e no minério de ferro de alto teor do Depósito de Esperança, localizado no Quadrilátero Ferrífero, indicam que processos policíclicos envolvendo mudanças nas condições químicas e de redox são res ponsáveis pelo enriquecimento em ferro na Formação Cauê do Supergrupo Minas. A variação nos conteúdos relativos de Mn, Mg e Sr nas diferentes gerações de óxidos de ferro encontradas no itabirito dolomítico, no minério de ferro de alto teor e nos veios de quartzo carbonato hematita associados à mineralização denotam uma estreita relação entre a formação do corpo de minério de ferro de alto teor e a alteração dos carbonatos. Isso indica que o itabirito dolomítico é o principal precursor do corpo de minério naquele depósito. Percolação de longa duração de fluidos hidrotermais e mudança nas condições de redox contribuíram para a alteração das razões Y/Ho, elementos terras raras leves/pesados e da anomalia de Ce com sucessivas gerações de óxido de ferro (martita hematita granular), bem como depleção dos conteúdos de elementos traço, incluindo os elementos terras raras das gerações mais recentes de especularita. PALAVRAS-CHAVE: minério de ferro de alto teor; geoquímica; óxido de ferro; análise por LA ICP MS.Chemical fingerprint of iron oxides related to iron enrichment of banded iron formation from the Cauê FormationEsperança Deposit, Quadrilátero Ferrífero, Brazil: a laser ablation ICP-MS study INTRODUCTIONThe genesis of high-grade iron ore bodies has been extensively discussed worldwide. Different processes such as hydrothermal syn-metamorphic (Guild 1953(Guild , 1957Dorr 1965Dorr , 1969, residual supergene (Dorr 1964; Eichler 1968;Melfi et al. 1976), or paleo-supergene enrichment (Morris 1980(Morris , 1987Harmsworth et al. 1990), and the juxtaposition of hypogene and supergene fluids (Hagemann et al. 1999(Hagemann et al....
Recebido em 5/6/08; aceito em 24/4/09; publicado na web em 22/9/09 SODIUM CHLORIDE DIHYDRATE PERITETIC MELTING CHARACTERIZATION THROUGH HEATING CURVES. Binary mixture phase diagrams are normally obtained from thermal analysis involving freezing point curves. However, that approach is not always reliable and easy to follow to all kinds of mixtures in any proportion. In fact, even for a simple system, such as NaCl-H 2 O, this freezing methodology gives mixed results when one starts from a solid-solution system, due mostly to the formation of the NaCl.2H 2 O, which has an incongruent melting point, and the dependence of its solubility with the temperature. In this work we report a trustworthy, simple and cheap method involving heating curves to drawn the NaCl-H 2 O phase diagram.Keywords: phase diagram; incongruent melting; sodium chloride hydrate. INTRODUÇÃOO estudo de diagramas de fases e principalmente das temperaturas eutéticas de misturas é fundamental em vários campos da química e áreas afins.Em um diagrama de fases de uma mistura binária, é chamada de patamar eutético a temperatura onde se encontram em equilíbrio três fases: duas substâncias na fase sólida e uma solução de ambas. Por sua vez, o ponto eutético é aquele que corresponde à composição da solução na dita temperatura.Quando uma das substâncias é a água e a outra um sal, pode ocorrer a formação de um ou mais hidratos em diferentes proporções, sal.nH 2 O. Alguns desses hidratos podem sofrer fusões incongruentes e, assim, gerarem patamares peritéticos. Ou seja, hidratos que se desproporcionam durante a fusão e, consequentemente, geram uma fase líquida, solução, com composição diferente daquela do hidrato.Apesar de ser amplamente conhecido, o hidrato do cloreto de sódio, NaCl.2H 2 O, e a fusão incongruente deste não são quase ou absolutamente mencionados nos capítulos que tratam de diagramas de fases de excelentes livros voltados para o ensino de química no terceiro grau.1,2 Isto se deve, em parte, à difícil e nem sempre inequívoca identificação dos pontos de inflexão nas curvas de resfriamento (Figura 1), particularmente, quando se parte de sistemas contendo duas fases (solução e cloreto de sódio sólido) à temperatura ambiente ou pouco acima do 0 °C.Como reforçado por Dubois, 3 o sistema NaCl-H 2 O é complicado justamente pela formação do hidrato, NaCl.2H 2 O, que é favorecida pelo pequeno raio do cátion sódio. Entretanto, apesar das dificuldades técnicas e inerentes ao sistema, vários autores obtiveram, utilizando técnicas de resfriamento, o diagrama de fases completo do sistema NaCl-H 2 O, caracterizando em torno de 0,1 ºC o patamar relativo à fusão incongruente do hidrato. [4][5][6] Neste trabalho, empregamos um método simples envolvendo curvas de aquecimento que se provou confiável na determinação das mudanças de fase ocorrendo por fusão e não por solidificação, como é feito normalmente.A motivação do trabalho não foi, apenas, a da construção do diagrama por si, mas, também, a de esboçar e desenvolver um método simples que pudesse ser utilizado, c...
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