As náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (NVIQ) são reações adversas à medicamentos comuns com o uso de antineoplásicos. Embora existam avanços na terapêutica profilática, o manejo de medicamentos antieméticos na prática clínica ainda tem sido um desafio a ser enfrentado. O objetivo do presente estudo foi buscar na literatura científica as principais terapias farmacológicas utilizadas nesta condição. Uma revisão sistemática foi realizada, no qual buscou-se artigos científicos indexados no PubMed, ScienseDirect e Web of Science, utilizando os seguintes descritores: chemotherapy; nausea; vomiting; drug therapy; serotonin 5-HT3 receptor antagonists, neurokinin-1 receptor antagonista. O grau de emetogenicidade causado pelos agentes antineoplásicos influencia diretamente no tratamento das NVIQ, que incluem os antagonistas dos receptores de serotonina (5-HT3), antagonistas dos receptores de neurocinina (NK-1). Este tratamento pode ser feito de forma individualizada, porém, caso ele não seja responsivo, é possível fazer a associação entre essas duas classes. Em casos mais complicados é indicado uma terapia tripla que é composta pela combinação de antagonistas dos receptores de 5-HT3 com antagonistas dos receptores de NK-1 e dexametasona. Portanto, a eficácia da terapia antiemética é aumentada nessa tríadequando comparados ao tratamento desses medicamentos de forma individualizada. Os antagonistas dos receptores de 5-HT3 de primeira geração são muito eficazes, contudo, a palonosetrona, de segunda geração, é mais eficaz e seguro. Uma formulação de netupitanto e palonosetrona, quando administrado juntamente com a dexametasona, tem sido uma boa opção para o tratamento de NVIQ.
O surgimento da síndrome respiratória aguda grave causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2) teve devastadoras consequências mundiais. Sendo assim, a pesquisa e produção de vacinas eficazes e seguras foram necessárias para prevenir a Covid-19 e também para proteger os indivíduos que estivessem sob alto risco de complicações. O objetivo do presente estudo foi buscar na literatura científica a eficácia e segurança das principais vacinas utilizadas no Brasil. Uma revisão sistemática foi realizada, no qual buscou-se artigos científicos indexados no Scielo, PubMed e ScienseDirect, utilizando os seguintes descritores: COVID-19 vaccines, effectiveness e safety. Foram introduzidos nesta revisão 15 artigos dentre os 419 encontrados nas bases de dados. As principais vacinas utilizadas no Brasil para a COVID-19 foram: Pfizer/BioNTech (BNT162b2), AstraZenica/Oxford (ChAdOx1), Janssen/ Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S) e CoronaVac/Sinovak Life Sciences. Os estudos demonstram que todas as vacinas distribuídas e administradas no Brasil possuem alta eficácia e segurança por terem a capacidade de proteger os vacinados contra a Covid-19, aumentando as respostas das células de defesas específicas, diminuindo o índice de mortalidade em pacientes que contraem o SARS-CoV-2, bem como também possuem reações adversas toleráveis aos imunizados.
O objetivo deste estudo foi investigar o uso de corticosteroides inalatórios (CI) no tratamento da asma, em crianças e adolescentes, com a finalidade de fornecer informações relevantes e atuais para assegurar um tratamento mais seguro e efetivo. Foi realizada uma revisão sistemática na literatura disponível nas bases de dados PubMed, Scielo e ScienceDirect, utilizando como descritores: asthma, corticosteroids, drug therapy e children. Foram incluídos artigos na categoria original, disponibilizados na íntegra, publicados nos idiomas português, inglês e espanhol, com intervalo de 2016 a 2021. Dos 233 estudos encontrados, 14 foram selecionados. Na pesquisa observou-se a influência que o tamanho de partícula tem sobre a efetividade e segurança do tratamento, alterando a disponibilidade do medicamento no órgão alvo e a dosagem administrada para promover o efeito desejado. Ademais, as particularidades dos CI disponíveis no mercado que podem ser utilizados isoladamente ou em combinações com β2-agonistas adrenérgicos, nas quais essas permitem uma redução da dose de CI usado, diminuindo assim a incidência de possíveis reações adversas à medicamentos (RAM). É importante ressaltar que a fluticasona mostrou-se como um dos medicamentos mais seguros quando foi analisada sua influência sobre o crescimento de crianças e adolescentes. Por último, apesar da gama de estudos na área, é necessário que novas pesquisas sobre esse tema sejam realizadas, principalmente aquelas que envolvam a influência do tamanho de partícula na efetividade e segurança do tratamento, bem como as principais RAM acerca do tema proposto.
Esse estudo teve como objetivo avaliar possíveis interações do tipo medicamento-alimento e medicamentoplanta medicinal envolvendo antidiabéticos e anti-hipertensivos na atenção primária à saúde de Caicó, RN, Brasil. O estudo foi do tipo transversal, de caráter descritivo-exploratório, com abordagem quantitativa em duas farmácias distritais de Caicó, RN. O objeto de estudo constituiu-se de todas as segundas vias das prescrições de medicamentos elaboradas durante o período de agosto a dezembro de 2019. Para avaliação das interações medicamento-alimento foram utilizadas as bases de dados Micromedex, Drugs.com e Up to Date, além do bulário disponibilizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Pela carência de bases de dados referentes a plantas medicinais, a avaliação das interações medicamento-planta medicinal baseou-se em artigos indexados via Periódicos Capes e Google Scholar. Foram analisadas 569 prescrições, nas quais constavam 11 anti-hipertensivos e 3 antidiabéticos. Foi constatado que 10 medicamentos apresentavam interações significativamente importantes, entre elas, 6 consideradas negativas (1 leve, 4 moderadas e 1 moderada a grave) e 4 positivas. Ademais, foi possível 7 medicamentos estavam envolvidos em interações do tipo medicamento-planta medicinal e todas foram consideradas positivas/negativas a depender da dose e frequência de administração do medicamento e da planta medicinal. Portanto, é de suma importância o desenvolvimento de mais estudos sobre este tema bem como sensibilização e instrumentalização de profissionais de saúde e usuários acerca do manejo adequado da terapia farmacológica, a fim de usufruir das interações benéficas bem como evitar impactos negativos sobre a efetividade terapêutica e a segurança do paciente que algumas interações podem causar.
O objetivo do estudo é investigar e compreender o processo da não adesão ao tratamento de antirretroviral de pacientes com HIV cadastrados no SAE/CTA do município de João Pessoa-PB. Trata-se de um estudo transversal, com abordagem quantitativa, realizado nos meses de setembro a dezembro de 2021, onde foi utilizado o CEAT-VIH com adaptação brasileira para a coleta de dados referente a adesão do tratamento e entrevista estruturada para a coleta de dados sociodemográficos. Os resultados evidenciaram que, dos 123 participantes, a faixa etária predominante foi de 30 - 39 anos (35,8%), sendo a maioria do sexo masculino (86,2%), homossexuais (70,7%) e pardos (58,5%), com grau de escolaridade ensino superior completo (43,9%), vínculo empregatício (87%) e renda familiar prevalente de 1 a 3 salários mínimos (59,3%). A maioria apresentou tempo de diagnóstico entre de 6 meses a 5 anos (78,9%) e alta adesão ao TARV (58,5%). A adesão ao tratamento medicamentoso é um tema importante e complexo, uma vez que envolve aspectos como o entendimento e compreensão da doença e dos medicamentos.
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