Objective: To know the experience of women who underwent mastectomy for breast cancer in relation to their daily activities. Method: it is a qualitative study with six women in oncological follow-up in a teaching hospital in Southern Brazil. Data were collected through semi-structured interviews, from March to June 2015, and analyzed according to the operative proposal. Results: Before the mastectomy, the participants reported retaining the full performance of their functional capabilities. After the procedure, they reported difficulties in self-care actions, work and household chores. Adoption of coping strategies was needed to overcome the everyday barriers. Conclusion: Each woman is able to conduct her own life even when facing adverse situations. Family support, friends, faith, and the availability of health services helped the woman to adapt to changes resulting from mastectomy. Descriptors: Breast neoplasms, Mastectomy, Survival, Daily living activities. RESUMO
This cross-sectional study aims to assess through analysis of data suggested by the Social Behavior Schedule (SBS) quantitatively and qualitatively distinguishing between the limitations of social interaction presented by users of substitute services. Analyses were performed of 385 instruments applied to users of Therapeutic Residential Services (SRT) and the Centers for Psychosocial Care (CAPS). Twenty-one items from the Social Behaviour Schedule (SBS, BR). The data indicate that the individuals studied had from zero to 15 social behavior problems, with an average of 2.5 problems per service user with a standard deviation of 2.84. The majority of the sample appeared to have 1-2 problems among those identified by the scale, and the nonspecific behaviors are present in greater proportion in both services, followed by panic attacks among CAPS users and problems with personal appearance and hygiene in SRT users. In this way, the use of tools that make it possible to assess the data on the social aspects of the psychological distress deserves to be encouraged as a way to further research in this area, and rethink ways of effecting social reintegration of these individuals.
Objetivo: identificar na literatura instrumentos para avaliar a qualidade de vida e a sobrecarga em cuidadores e sua aplicabilidade com essa população. Síntese de conteúdo: revisão integrativa da literatura em dois períodos de busca. Em setembro de 2017, foram selecionados 604 resumos na PubMed e 33 na LILACS, totalizando 637. Em seguida, para a atualização de dados, em setembro de 2020, foramescolhidos 137 resumos na PubMed e quatro na LILACS, totalizando 141. Após a leitura dos resumos, 106 artigos foram lidos na íntegra, dos quais 62 artigos atenderam os critérios de inclusão estabelecidos. Após a identificação de 80 instrumentos aplicados em cuidadores nessas publicações, buscou-se identificar a existência de validação brasileira, bem como sua aplicabilidade com cuidadores. Desses instrumentos, 39 não foramvalidados no Brasil, 13 eram elaborações próprias dos autores e 28 validações brasileiras. Desses 28 validados, sete são voltados para cuidadores e os demais, para populações gerais. Na análise de adequação da aplicação desses instrumentos gerais aessa população, verificou-se que os objetivos dos estudos foram atingidos, pois aspectos relativos à sobrecarga e à qualidade de vida também se aplicam ao cuidador que assume o cuidado do paciente em casa. Conclusões: os achados apontam que, para além da criação de novos instrumentos, é preciso identificar na literatura os já existentes.
Objetivos: Descrever a construção e validação de um guia de orientações para pacientes em tratamento quimioterápico. Métodos: Pesquisa de desenvolvimento metodológico, com abordagem quantitativa, realizada em um ambulatório de quimioterapia de um hospital público do Sul do Brasil. Os sujeitos foram 12 juízes e 12 pacientes em tratamento quimioterápico. Aplicaram-se dois instrumentos em forma de questionários, organizados na escala Likert que continha blocos com frases afirmativas. Resultados: Os dados analisados foram, primeiramente, dos juízes especialistas, em que a maioria das respostas atingiu o valor proposto de 70%. Em relação aos pacientes não houve necessidade de modificações, pois todos os avaliaram o guia como de grande relevância para o serviço. Conclusão: A construção do guia de orientação foi de suma importância, por ser um material elaborado através da literatura e avaliado pelos profissionais de saúde e pacientes, para subsidiar as informações sobre o tratamento quimioterápico e apoiando enfermeiros para promover educação em saúde.Descritores: Neoplasias; Enfermagem; Educação em Saúde; Quimioterapia.
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