Spring viraemia of carp (SVC) is an infectious disease responsible for severe economic losses for various cyprinid species, particularly common carp (Cyprinus carpio carpio). The causative agent is the SVC virus (SVCV), a member of the Sprivivirus genus, Rhabdoviridae family, and a List 1 pathogen notifiable by the World Organization for Animal Health. This study describes the diagnosis of an SVCV pathogen isolated in October 2015 from wild common carp inhabiting a natural lagoon in central Mexico. While neither an epidemic nor fish mortalities were reported, the collected killed specimens exhibited clinical signs of disease (e.g., exopthalmia, moderate abdominal distension and haemorrhaging, as well as internal haemorrhages and adhesions). Histological results of injuries were consistent with the pathology caused by SVCV. This finding was supported by the isolation of a virus in EPC and BF‐2 cells and subsequent RT‐PCR confirmation of SVCV. The phylogenetic analyses of partial SVCV glycoprotein gene sequences classified the isolates into the Ia genogroup. These findings make this the first report of SVCV detection in Mexico, extending the southern geographical range of SVCV within North America. However, since this pathogen was detected in fish inhabiting a natural body of water without tributaries or effluents, it is difficult to estimate the risk of SVCV for other wild/feral cohabitating cyprinid species in the lagoon. The status of this virus is also unknown for other bodies of water within this region.
Objetivo. Realizar el aislamiento del virus de la viremia primaveral de la carpa (SVCV) en ejemplares de carpa común (Cyprinus carpio), evaluar su crecimiento en diferentes tipos de células así como la supervivencia viral a diferentes temperaturas. Materiales y métodos. Diez carpas de entre 400-500 gramos de una laguna del centro de México fueron procesadas para el diagnóstico de SVCV mediante aislamiento en cultivo de células y RT-PCR semi-anidado. El virus obtenido se inoculó en células EPC, BF-2, CHSE-214 y RTG-2 para determinar diferencias de crecimiento de SVCV. Además, se evaluó la supervivencia del virus conservado a temperatura ambiente (TA 20-25°C), refrigeración (REF 4°C) y congelación (CONG -80°C) hasta once meses. Los órganos internos se procesaron para análisis histológico. Resultados. Los peces analizados no presentaron signos externos sugestivos de enfermedad, pero internamente e histopatológicamente se observaron lesiones sugestivas de infección sistémica. SVCV fue aislado en células EPC y BF-2 y confirmado por RT-PCR semi-anidado. SVCV únicamente indujo CPE en células EPC y BF-2 y fue negativo en RTG-2 y CHSE-214. El virus conservado a TA perdió viabilidad después de cuatro meses post-infección (mpi), siendo total a seis mpi; mientras REF y CONG fueron estables durante los once meses de estudio. Conclusiones. La infección subclínica por SVCV fue confirmada en carpas que presentaron lesiones histológicas asociadas a esta infección. SVCV únicamente causó CPE en células EPC y BF-2 y el virus conservó su viabilidad a 4ºC y -80°C hasta once meses; mientras que a TA se perdió en seis meses.
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