A Fibrose Cística é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator), responsável pelo transporte de cloro através da membrana celular. Ela causa alterações nas secreções de vários órgãos tornando-as grossas e espessas, além de causar diversas alterações metabólicas no organismo do ser humano. No estado do Mato Grosso do Sul residem setenta pessoas portadoras de Fibrose Cística em tratamento no Instituto IPED APAE de Campo Grande. Dentro deste contexto, através de uma metodologia de estudo descritivo e observacional foram selecionados para coleta de dados quatro voluntários pediátricos que realizaram a gastrostomia. Estes dados foram aplicados aos exames laboratoriais, relações antropométricas e o método da Escala de Shwachman com o objetivo de avaliar os possíveis benefícios que a gastrostomia (GT) pode apresentar nesses pacientes portadores de Fibrose Cística. Após inserção da GT foi possível observar uma melhora nos perfis analisados e na qualidade de vida de cada paciente estudado, portanto, cabe ressaltar que estudos nesse campo devem ser mais difundidos para uma melhor avaliação estatística, aumentando assim amostra para futuros estudos.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.