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Durch Einwirkung von Zink auf Trichloracetylbromid (I) bereitetes DichloF keten (II) addiert sich an Cyclohexen (III) unter Bildung des Bicyclooctans (IV).

Durch Behandlung des bicyclischen Ketoacetats (I) mit einem Äquivalent Na= ′ triummethoxid in Methanol bei Raumtemperatur erhält man den Ketoalkohol (II), dessen Reduktion mit Aluminium‐isopropoxid in siedendem Isopropanol das bicyclische cis‐Diol (III) neben geringen Mengen des entsprechenden trans‐ Diols liefert.