ResumenEn el presente trabajo se utilizó la metodología de superficies de respuesta para evaluar el efecto de la temperatura (60-80°C) y el tiempo de calentamiento (20-40 min) sobre el índice de peróxido (P), índice de yodo (Y), tiempo de inducción (OSI) y concentración de grasa remanente (G), en el proceso de recuperación de aceite de vísceras de tilapia roja (Oreochromis sp.), por medio de un método novedoso de calentamiento-congelación. Se ajustaron modelos polinomiales de segundo orden, que se optimizaron para definir los valores de los factores que entregaran la mejor combinación de las respuestas. Los resultados indicaron que las condiciones óptimas corresponden a 69°C y 29 min, las cuales entregaron lípidos con G del 2,653%, peróxido P de 0,014 meq/kg, Y de 161,671 g yodo absorbidos/100 g de muestra, OSI de 0,29 h y tiempo de vida útil de 808,9 h a 25°C. Palabras clave: tilapia roja (Oreochromis sp.); vida útil; tiempo de inducción; rancimat; subproductos de la piscicultura Effect of Temperature-Time on the Extracted Lipids from Viscera of Red Tilapia (Oreochromis Sp.) using a HeatingFreezing Process AbstractThe response surface methodology was used in this study to evaluate the effect of temperature (60-80 ° C) and heating time (20-40 min) on the peroxide index (P), iodine index (Y), induction time (OSI) and concentration of remaining fat (G), in the oil recovery process from viscera of red tilapia (Oreochromis sp.), through a novel method of heating-freezing. Second order polynomial models were fitted, and by optimization the values of the factors that delivered the best combination of the responses were determined. The results indicated that the optimum conditions correspond to 69 °C and 29 min, which gave lipids G 2,653%, peroxide P 0,014 meq/kg, Y of 161,671 g of iodine absorbed/100 g sample, OSI 0,29 h and a lifetime of 808,9 h at 25 ºC.

The angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibiting activity of bovine plasma hydrolyzates obtained by Alcalase 2.4 L at different degrees of hydrolysis (DH) was evaluated. For the evaluation of ACE inhibition (ACEI), HippurylHis-Leu was used as substrate and the amount of hippuric acid liberated by non-inhibiting ACE was determined by spectrophotometry at 228 nm. The results showed that the enzymatic hydrolysis increased the ACEI activity as compared with the un-hydrolyzed plasma. The highest activity was onbtained with a DH of 6.7%. The peptide fractions with the maximum activity were isolated using ultrafiltration membranes, ion exchange chromatography and high performance liquid chromatography on reverse phase (RP-HPLC

Protein hydrolysis can improve food's nutritional, techno-functional and biological properties, which can increase the possibilities of application in industry. The objective of this research article was to study the effect of lipids on the enzymatic kinetics of red tilapia viscera (RTV) hydrolysis with subtilisin Carlsberg. The RTV were hydrolyzed in an enzyme/substrate ratio of 0.153 (U/g), at 53° C, at a pH of 9.5, initial concentrations of lipids of 1, 19 and 50 g/L, and different initial substrate concentrations for each initial lipid concentration. To explain the lipid action mechanism, we evaluated a Michaelis-Menten model and another semi-physical model based on kinetic expressions and mass balances. Additionally, a molecular docking analysis was performed between subtilisin Carlsberg and the main fatty acid in RTV (palmitic acid). For both models, the results suggest a strong competitive inhibition by lipids, with an inhibition constant of 2.36 and 3.01 g/L for the first and second models, respectively. On the other hand, docking suggested that palmitic acid could form van der Waals interactions and hydrogen bonds with the residues of the active site of subtilisin Carlsberg and occupy part of the substrate binding site, thus acting as an effective competitive inhibitor.

- La hidrólisis enzimática de proteínas es una técnica biotecnológica que ha cobrado gran importancia, dado que constituye una estrategia efectiva para la obtención de hidrolizados y péptidos con propiedades tecnofuncionales y biológicas. Dichas propiedades dependen de muchos factores, siendo uno de los más importantes el tipo de enzima utilizada para la catálisis de la reacción. El presente trabajo tuvo como propósito evaluar la efectividad de diferentes proteasas comerciales, en el proceso de hidrólisis de proteínas de lombriz roja californiana (LRC). Para esto, se evaluó la actividad catalítica de tres proteasas de diferentes características: Alcalasa 2.4L, Flovourzyme y Neutrase, y se realizó el proceso de hidrólisis de LRC con cada enzima, bajo la misma relación enzima/sustrato y las condiciones de reacción óptimas para cada enzima. Cada reacción se realizó durante 60 minutos después de lo cual se evaluó el grado de hidrólisis (GH) para identificar la eficiencia catalítica de las enzimas sobre este sustrato. Los resultados mostraron que la enzima con mayor eficiencia en el proceso de hidrólisis de LRC Fue la Alcalasa 2.4L, con la cual se alcanzó un GH de 13,02%, más de dos veces mayor que el alcanzado con las otras dos enzimas. En conclusión, las proteínas de LRC pueden ser hidrolizadas eficientemente con una endoproteasa como la Alcalasa 2.4L, lográndose obtener hidrolizados que podrían ser utilizados en la industria alimentaria.

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