Monocyan‐aminoalkene (Ia) reagieren leicht (bei 20°C), Dicyan‐aminoalkene (Ib) reagieren dagegen schwerer mit Phenyl‐tetrachlorphosphoran (II), wobei die Diaza‐phosphorine (III) entstehen, die in die Oxo‐Derivate (IV) übergeführt werden.
Das Trichlor‐triaza‐ Z‐phosphorin (I) reagiert mit 2 oder 6 Mol der Amine (II) unter Austausch eines Chloratoms oder aller 3 Chloratome gegen Aminreste zu den Verbindungen (III) bzw. (IV).
DastDicyanpropen (I) reagiert mit dem Phosphoran (II) zu einem durch fraktionierte Kristallisation trennbaren Gemisch der Phosphazoverbindung (III) und dem Diazaphosphorin (IV).
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