The study of the pathogenetic treatment and prevention of Helicobacter pylori (Hp)-associated gastroduodenopathies (GDP) induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in patients with osteoarthritis (OA) is one of the most serious problems in modern clinical medicine. Sixty patients with OA and concomitant Hp-associated GDP induced by NSAIDs were examined. The levels of epidermal growth factor (EDF), sAPO-1/Fas and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were determined. Group I included 30 patients who received triple anti-Helicobacter (AHT) therapy, and group II included 30 patients who received rebamipide. Long-term effects were assessed 6 months and 1 year after treatment. All subjects showed a significant increase in TNF-α (4.7 times), EDF (2.2 times) and a decrease in sAPO-1/Fas (3.6 times) levels compared to healthy individuals. After 1 month of treatment, a significantly more significant decrease in TNF-α and an increase in sAPO-1/Fas and EDF was found in group II. In the long-term treatment, a further decrease in TNF-α and an increase in the content of sAPO-1/Fas levels were observed in all groups. However, these changes were significantly more significant in group I compared to group I. The long-term follow-up showed a declining trend of EDF in all groups. The data obtained indicate the effectiveness of rebamipide in the complex pathogenetic treatment and prevention of Hp-associated GDP induced by NSAIDs in patients with OA.
Urinary tract infections (UTIs) remain an urgent issue in clinical pediatrics. Empirical selection of antibacterial therapy becomes more complicated, and antibacterial drug indication is not always clinically substantiated. This study aimed to compare the antibacterial susceptibility pattern of the main group of urinary tract infectious agents from 2009–2016 with intermediate results from 2020–2021, during the COVID-19 pandemic, among children in the Chernivtsi region. Urine samples were collected from 3089 children (0–17 years old) treated at the health care institutions in the Chernivtsi region (2009–2016). The clinical-laboratory examination of 177 children (0–17 years old) was carried out from 2020 to 2021. The children received specialized medical care at the Department of Nephrology. Preliminary data of regional monitoring (2020–2021) are not considerably different from the previous regional susceptibility of antibiotics: to penicillin (p<0.01), ІІ-ІІІ generation cephalosporin (p<0.01); an increased resistance to levofloxacin (χ2=4,338; p<0.01), tetracycline – χ2=7,277; p<0.01; doxycycline – χ2=5,309; p<0.01) and imipenem – χ2=5,594; p<0.01). The data obtained did not explain an increased resistance to fluoroquinolones completely (ofloxacin, pefloxacin, ciprofloxacin), except for levofloxacin (χ2=4,338; p<0.01). A reliable difference of susceptibility of tetracycline group was registered (tetracycline – χ2=7,277; p<0.01; doxycycline – χ2=5,309; p<0.01). Furthermore, there was a regional increase in some UTI-pathogen strains resistant to carbapenems (imipenem – χ2=5,594; p<0.01). The use of antibiotics from the group of penicillins and II-III generation cephalosporins as the starting antibacterial therapy for STIs during the COVID-19 pandemic should be justified. A regional increase (2020–2021) of some uropathogenic strains resistant to carbapenems administered to treat severe bacterial infections requires their exclusively designated purpose in everyday pediatric practical work.
pylori (Hp) в патогенетичних механізмах розвитку гастродуоденопатій (ГДП), обумовлених нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), у хворих на остеоартроз (ОА) є неоднозначною. Метою роботи було визначення зміни оксидантно-протиоксидантного гомеостазу при ГПД, індукованих НПЗП, у хворих на ОА залежно від наявності патогенних штамів Hp. Методи. Для виконання поставленої мети обстежено 68 хворих на ОА із супутніми Hp-асоційованими ГДП, індукованими НПЗП. Визначено штами Hp у калі, крові та біоптатах методом полімеразної ланцюгової реакції. Досліджено вміст продуктів окиснювальної модифікації білків-альдегід-і кетондинітрофенілгідразонів нейтрального характеру (АКДНФГ НХ), глутатіону відновленого (ГВ), активності глутатіонпероксидази (ГП) та глутатіон-Sтрансферази (ГТ). Результати. В усіх обстежених пацієнтів спостерігали вірогідне зростання інтенсивності окиснювальної модифікації білків. Однак у хворих із супутнім Нр патогенним та ульцерогенним штамом cag A + /vac A + АКДНФГ НХ були відповідно вище на 13,55 % (р < 0,05) та 22,89 % (р < 0,05) порівняно з хворими із супутніми Нр cag A + /vac Aта Нр cag A-/vac A +. В обстежених хворих спостерігалося зниження вмісту ГВ на тлі компенсаторного зростання активності ГТ і ГП. У досліджуваних із Нр патогенним та ульцерогенним штамом cag A + /vac A + вміст ГВ був вірогідно нижчим відповідно на 16,45 та 26,66 % порівняно з хворими із супутніми Нр cag A + /vac Aта Нр cag A-/vac A +. Активність ГТ і ГП у хворих із Нр, що містили штами cag A + /vac A-, були дещо вищими, ніж у пацієнтів із Нр, що містили штами cag A-/vac A +. Висновок. При гастродуоденопатіях, індукованих НПЗП, у хворих на ОА спостерігаються вірогідні зміни оксидантно-протиоксидантного гомеостазу, а супутній патогенний та ульцерогенний штам Hp cag A + /vac A + сприяє інтенсифікації окиснювальної модифікації білків на тлі порушення функціонування системи протиоксидантного захисту.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.