Bei der radikalischen Chlorierung von syn‐1,5‐Bis‐homocycloheptatrien (I) erhält man je nach den eingesetzten Mengen an Chlorierungsmittel das Mono‐ (Ib) und das Dichlor‐Derivat (II) als hauptsächliches Reaktionsprodukt.
Das Bishomocycloheptatrien (I) ergibt beim Erwärmen in Benzol in Gegenwart von ca. 8 Mol% dimerem Rhodiumdicarbonylchlorid ein 59:41‐Gemisch der Olefine (II) und (III).
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