mesokolloide Produkte gultig ist, sondern dass es auch noch fur die hochstmolekularen Eukolloide bis zum Molekulagewicht 450000 Anwendung finden kann.D i e v o r s t e h e n d e n A u s f u h r u n g e n i i b e r d i e b i s h e r i g e n E r g e bn i s s e d e r V i s c o s i t a t s u n t e r s u c h u n g e n i m F r e i b u r g e r L a b o r a t o r i u m w a r e n n o t w e n d i g , u m d e n L e s e r n d e r Z e i t s c h r i f t e i n r i c h t i g e s B i l d d e r S a c h l a g e z u v e r m i t t e l n , d a s d i e K . H . N e y e r ' s c h e A r b e i t n i c h t , z u g e b e n i m S t a n d e i s t , d a s i e d i e v o r h a n d e n e L i t e r a t u r n i c h t b e r u c k s i c h t i g t .Chem. Laboratorium der Universitat Freiburg/Brsp. Entgegnung auf vorstehende Bemerkungenvon Kurt H. Meyer und A. van der Wyk.(21. I. 36.) Wenn Staudinger auf die gute Ebereinstimmung der im gleichen Viskosirneter erhaltenen Durchflusszeiten hinweist, so beweist das nur die R e p r o d u z i e r b a r k e i t , die er mit der G e n a u i g k e i t der Bestimmung verwechselt. Mit einem ungenauen Viskosimeter wie mit einer ungenauen Wage erhalt man reproduzierbare, aber ungenaue Resultate. M e t h o d i k u n d G e n a u i g k e i t d e r R e s u l t a t e : Wir haben das
Scholl, M e y e r : Synthese[Jahrg. 65und Petrolather umkrystallisiert. Ausbeute: 50 mg aus 600 mg Lycopin.Nach 2-maligem Umkrystallisieren zeigte das p-Nitrophenyl-hydrazon den in der Literatur') angegebenen Schmp. 103.5-1o4O (Berl, korr.). Der Misch-Schmp. mit einem aus Methyl-heptenon dargestellten Praparat ergab keine Depression. 3.878 mg Sbst.: 0.537 ccm N (xS0, 753 mm). Hentriakont an: Der nicht wasserdampf-fliichtige Riickstand der Benzin-Filtrate von der Lycopinal-Darstellung wurde mit heiSem Alkohol aufgenommen und mehrmals aus diesem Losungsmittel nach Entfiirbung rnit Tierkohle umkrystallisiert. Ausbeute: 15 mg aus I g Lycopin. Schmp. 660 (Berl, korr.); Misch-Schmp. mit einem Praparat aus Tagetess) 660. C14HleN,0,. Ber. A' 16.09. Gef. N 16.09. 3.802 mg Sbst.: 11.84 mg CO,, 5.02 mg H,O. Der Deutschen Forschungs-Gemeinschaft danken wir aufrichtig C,,H,,. Ber. C 8j.22, H 14.78. Cef. C 84.93. H 14.77. fiir die Uberlassung von Apparaten. R o l a n d S c h o l l und K u r t Meyer: Synthese des anti-dipri-Dibenz-coronens und dessen Abbau nun Coronen (Hexabenzo-benzol). (Mitbearbeitet von H o r s t v. H o e n l e und S o l o n B r i s s i m d j i ) . (Eingegangen a m 6. April 1932.)Die Losung des Problems der Darstellung des Hexabenzo-benzols (111) oder, wie wir es nennen wollen, Coronens (von corona = Kranz, weil die BuBeren Benzolringe einen Kranz bilden)eines Problems, mit dem sich der eine von uns schon vor 20 Jahren, allerdings erfolglos, beschiiftigt hatist ein Erfolg der Zntdeckung der Tautomerie d e r Anthrachinon-a-carbonsaure-chloridel). Diese war Voraussetzung fiir die Synthese des antidiperi-Dibenz-coronens (11). Das Dibenz-coronen haben wir abgebaut zum Coronen. rAus d. Institut fur Organ. Chemie d. T e c h . Hochschule Dresden.] Synthese und Abbau des Dibene-coronens. Aus Anthrachinon-1.5-dicarbonsaure-chlorid und m-Xylol bei Gegenwart von AlCl, oder FeC13 entstehen nebeneinander die Isomeren 1.5 -Dim-xyloyl-anthrachinon und 9.10-Di-m-xylyl-9.10-dioxy-dihydro-. a n t h race n -I .5d i carbons a ur ed i 1 a c t on (I), letzteres mit AlC1, und Nitro-benzol als I,osmgsmittel bei o -zoo in weitaus iiberwiegender Menge Die aus dem Dilacton I durch Verseifung entstehende D i o x y -d ic a r b o n s a u r e2) wird in siedender alkalischer Losung durch P e r m a ng a n a t quantitativ zur D i o x y -h e x a c a r b o n s a u r e IV oxydiert. Diese(19 : I) 8). ' ) C . Xeuberg u. A. L e w i t e , Biochem. Ztschr. 91, 266 [1918]. [I9311 * l) A. 498, 56, 484, 201 [Ig32]. *) A. 494, 201 [1g32:. d a anti-d~~ri-Dihe~-coronens. 903 . A lactonisiert sich schon in heaem Wasser zur D i l a c t o n -t e t r a c a r b o ns 1 u r e V, die Lacton-carbonsaure wird durch Jodwasserstoffsaure und CH, 2 3 / 1 1 / \ 3 4 - SchoZl, M e y e r : Synthesc[Jahrg. 65
On expose une théorie quantitative de la sélectivité ionique des membranes.
819gruolich, sclilieBlicli violc tt und scheidet beiin Stehcnlassen dic Krystalle des Triphenyi-allens ab 3. E i n w i r lc u n g v o n P 11 e n y 1 -m a g n e s i uni b r o m i d a u C T r i p 11 c n y 1a c 1-y 1 s a u 1-ein e t 11 y 1 e s t e 1: (X. ).Eine rilherische LBsung yon Triphenyl-acrylsHure-nietIiy~ester wiirtlc mil 3 Mol. Plien?rI-maguesiuinbromid 2 Stdn. gekocht, doch wurde Itci cfer Aufarbeilung da5 unverinderte Ausgangsmaterial wiedergewounen. DAS gleiche ergab sicli, als die Koinponeiilen in Cj'clolieranol-inethgl~llier als lioclisiedendem LBsuiigsniiltel zusammen gekocht wurden. 1 ) A. 308, 282 [lS99]. 2) Am. 33, 41 [1905]. 38, G4 und 720 [1905]; m. %, 725 [1903]; 37, 12& [1905]; 39, 751 [1907]. Die wusammenfassende I\litteilung(( m. 36, 725 ist im C. 1904, I 273 zwar zitiert, aber nicht referiert, desgl. H(. 37, 126 im C. 1903, I 1119.
Partant d'un modèle de la cellobiose, dans lequel les angles et les distances interatomiques sont en harmonie avec les données actuelles, un nouveau modèle spatial de la cellulose a été construit. Dans ce modèle, les deux chaînes cellobiosiques qui traversent la maille élémentaire parallèlement à l'axe, b, ont des directions opposées. Les paramètres des atomes ont été trouvés à l'aide des intensités relatives des interférences aux Rayons X.
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