0.226Og Sbst.: 0.4982g CO,, 00830g H,O. -0.2488g Sbst.: 25.6ccmN (14°,750mm). Die Verbindung wird als gelblich gefirbter, flockiger Niederschlag erhalten, dm sich aus Alkohol umkrystallisieren 1BDt. Sie zeigt keinen scharfen Schmelzpankt und zersetzt sich unter Braunfiirbung oberhalb BOO.Die Zusammenstellung der beiden beschriebenen Spaltungsreaktionen ergibt, daD in dem sogenannten Diimido-isatin mindestens sechs Ammoniakreste enthalten sein miissen und der Verbindung daher als kleinste mbgliche Formel die folgende beizulegen ist : CLB H,, O6 NIB. C,4H,,0,N,.Ber. C 60.3, H 4.23, N 11.76. Gef. C 60.14, H 4.1, N 11.9.
196.Arnold R e i S e r t und K u r t Briiggemann: mer die Binwirkung des Uyankaliunu auf aromatiache Senftile.Wie wir fanden, a d d i e r e n sich C y a n a1 k a 1 i e n mit bemerkenswerter Leichtigkeit an a r o m a t i s c h e S e n f Q 1 e , wenn man dafiir Sorge tragt, die Komponenten in einem beiden gemeinsamen Losungsmittel zur Einwirkung zu bringen. Als ein solches Lbsungsmittel erwies sich verd. Alkohol als das geeignetste. Die Reaktion v e r h f t nach der allgemeinen Gleichung : Ar . IY : C : S + KCN = Ar . NK . C ( : S) . CN. Man erhalt also Verbindungen, welche aromatisch substituierte D e r i v a t e de s T h i o ~ o x am i n s aur e n i t r i l s darstellen. Das phenylierte Produkt und eine Reihe von diesem nahestehenden Korpern wurde im Jahre 1904 von dem einen von uns1) durch Ehwirkung von Phosphorpentasulfid auf die entsprechenden ungeschwefelten Prcdukte dargestellt. Die nunnvehr gefundene Reaktion liefert jedoch diese Korper in vie1 bequemerer Weise und in vorziiglicher Ausbeute, so da13 wk 1) R e i s s e r t , B. 37, 3708 [1904]. 4) B. 14, 492 [1881]. 1) Ch. Z. 24, 97.