The Structured Interview for Anorexia and Bulimia Nervosa (SIAB) was developed as a semi‐standardized interview for reliable and valid assessment of specific as well as general psychopathology and of family interaction and pathology in eating disorders. Principal components analyses (PCA) with varimax rotation produced the following six components for the psychopathology scale (SIAB‐P): (1) body‐image and ideal of slimness; (2) social integration and sexuality; (3) depression; (4) compulsion and anxiety; (5) bulimic symptoms, and (6) laxative abuse. The family interaction and pathology scale (SIAB‐FAM) produced the four components: (1) parental marital dissatisfaction; (2) achievement orientation and performance expectancy; (3) rigidity and disturbed family interactions; and (4) family closeness and enmeshment. High interrater reliability and high internal consistency where established for the present (Cronbach's alpha = 0.93) and for the past symptom expression in the SIAB‐psychopathology scale and the SIAB‐FAM. The alpha coefficients indicated a satisfactory degree of internal consistency also for each subscale of the SIAB‐P and the SIAB‐FAM. Results of the principle components analyses with rotation are presented for 346 eating‐disordered patients and 111 healthy community controls. For the purpose of validation, correlations with subscales of a self‐rating scale for eating disorders [Anorexia Nervosa Inventory for Self‐rating (ANIS)] and an interview for eating disorders [Eating Disorder Examination (EDE)] are presented. DSM‐III‐R and ICD 10 diagnoses for eating disorders can be directly derived from the SIAB‐P.
In Gegenwart offenkettiger konjugierter Diene fuhrt die Umsetzung von Zirconocendichlorid rnit Lithiummetall bzw. die photochemisch induzierte reduktive Eliminierung von Biphenyl aus Diphenylzirconocen zu (q4-Dien)zirconocen-Komplexen 2. Die Rontgenstrukturanalyse des Butadienkomplexes 2a zeigt erstmals die Bildung eines einkernigen Metallkomplexes an, bei dem beide Doppelbindungen des s-trans-Konformeren eines konjugierten Diens an das gleiche Ubergangsmetallzentrum gebunden sind. Die (s-trans-q4-Dien)zirconocen-Komplexe 2 stehen im Gleichgewicht mit den (s-cis-q4-Dien)zirconocen-Isomeren 4; beide Isomere konnen leicht NMR-spektroskopisch charakterisiert werden. (s-trans-q4-Diene)zirconocene ComplexesIn the presence of open-chain conjugated dienes treatment of zirconocene dichloride with lithium metal or photochemically induced reductive elimination of biphenyl from diphenylzirconocene yields (i4-diene)zirconocene complexes 2. Structural analysis of the butadiene complex 2a by X-ray diffraction for the first time reveals the formation of a mono-nuclear metal complex showing the coordination of both double bonds of the s-trans-conformer of a conjugated diene to the same transition metal center. The (s-trans-q4-diene)zirconocene complexes 2 equilibrate with their (s-cis-q4-diene)zirconocene isomers 4; both the isomers can readily be characterized NMR spectroscopically.Die Entwicklung bequemer Darstellungsmethoden von (q4-Dien)metall-Komplexen hat zur vielfaltigen synthetischen Nutzung dieser Substanzklasse -insbesondere den Verbindungen spater Ubergangsmetalle -gefiihrt '). Die vergleichbare geringe Zahl der bisher beschriebenen Beispiele solcher Komplexe friiher Ubergangsmetalle zeigt im wesentlichen entsprechendes Verhalten2). In besonderen Fallen fiihrt jedoch die Bindung der olefinischen Substrate an geeignet koordinierte friihe Ubergangsmetallzentren zu Komplexen mit ungewbhnlichen, vom Ublichen abweichenden Eigenschaften. Wir haben beobachtet, dalj die Koordinierung konjugierter Diene an die Bis(q5-cyclopentadienyl)zirconium(II)-Einheit zu (q4-Dien)-Komplexen fuhrt, von denen sich einzelne Beispiele sowohl im Hinblick auf ihre Struktur als auch chemische Reaktionseigenschaften deutlich von der groljen Zahl bisher bekannter (q4-Dien)metall-Komplexe ~nterscheiden~).
Bei (s-cis-~4-Dien)zirconocen-Komplexen 1 zeigen die Geschwindigkeiten der thermischen Automerisierung wie auch der Reaktion mit Kohlenmonoxid eine ahnliche und ausgepragte Abhangigkeit von den Substituenten am Dienliganden. An Hand der Rontgenstrukturanalysen der Komplexe mit 2,3-Dimethyl-(Id) und 2,3-Diphenylbutadien (If) wird dieser SubstituenteneinfluR mit dem unterschiedlichen o-Bindungscharakter dieser Liganden erklart. Die Hydrolyse der Carbonylierungsprodukte von l liefert Cyclopentenone.Reactivity and Structure of (s-cis-1,3-Diene)zirconocene Complexes For (s-cis-q4-diene)zirconocene complexes 1 the rates of thermal automerization as well as the reaction with carbon monoxide exhibit a comparable and pronounced dependence on substituents of thedieneligand. BasedonX-raystructuresof the complexes with 2,3-dimethyl-(Id) and 2,3-diphenylbutadiene (1 f), this substituent effect is interpreted as arising from a different o-bonding character of these ligands. Hydrolysis of the carbonylation products obtained from 1 yields cyclopentenones.Die thermisch induzierte Addition von Kohlenmonoxid an Butadien zu 3-Cyclopentenon besitzt im Gegensatz zu vielen sehr schnell verlaufenden cheleotropen Reaktionen konjugierter Diene offenbar eine erhebliche Aktivierungsbarriere'). Corey wies 1972 darauf hin, daI3 es bis zu diesem Zeitpunkt erstaunlicherweise fur diese als schwach exotherm erwartete Reaktion keinen verwendbaren Katalysator gab2). -0Die wenigen in der Folge beschriebenen Reaktionen von (q4-1 ,3-Dien)ubergangsmetall-Komplexen mit CO zeigen, daI3 selbst die stdchiometrische Cyclopentenonbildung nur in Ausnahmefallen realisiert werden kann3). Offensichtlich fuhren die ublicherweise anzutreffenden Bindungsverhaltnisse in (1 ,3-Dien)metall-~-Komplexen4) nicht zu ei-
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