Objetivo: Desenvolver um plano de gestão, monitoramento e utilização de GM no HUJBB. Material e métodos: Trata-se de uma pesquisa de campo, do tipo exploratória e observacional de abordagem qualitativa, realizado um diagnóstico situacional, utilizando checklist com 28 itens conforme normas e legislações sobre os gases medicinais. Foi considerado como amostra, os locais que armazenam e distribuem os GM. Os resultados foram tratados com as ferramentas gerenciais, Matriz Swot e 5W2H, em fases distintas: identificação e análise dos dados. Resultados: Dos 28 itens, 9 itens não atenderam as normas e legislações: Área para armazenamento, recebimento dos GM, identificação de cilindros vazios, capacete de proteção das válvulas dos cilindros, rótulos dos cilindros, corrosão acentuada e alarmes de emergência nas unidades assistenciais. Através da Matriz Swot, foram observados os pontos fortes e fracos, as ameaças e as oportunidade e pelo método do 5W2H, foram propostos 7 planos de ação corretiva para as adequações dos itens. Conclusão: Este trabalho foi desenvolvido visando atender as necessidades de reorganizar a Gestão dos GM pelo Setor de Farmácia no HUJBB. Neste sentido, observou-se que ainda faltava ações por parte da instituição para que as normas e preceitos de qualidade fossem de fato realidade no hospital. Aguarda-se que os farmacêuticos adotem o instrumento informativo gerado por esta pesquisa, Manual de Orientação de Gases Medicinais, nas principais questões inerentes aos GM e ainda, poderá ser expandido a outros hospitais universitários, como uma ferramenta de gestão e monitoramento.
RESUMOO câncer de mama é a doença mais temida pelas mulheres em todo o mundo, pois causam efeitos psicológicos, que levam a baixa autoestima, depressão e ansiedade por questões relacionadas a alterações da imagem corporal, sexualidade além de causar dor e desconforto local. Entretanto, o carcinoma de mama é caracterizado como uma doença singular, apresentando diferentes subtipos de neoplasmas, divergindo entre suas características morfológicas, clínicas, moleculares e genéticas, dificultando a farmacoterapia. O uso do tamoxifeno TMX, como fármaco para tratamento destas pacientes, para esse tipo de neoplasia, pode levar a formação de produtos de biotransformação, entre os quais, o endoxifeno, que é dependente da isoforma CYP2D6, cujo o gene apresenta inúmeros polimorfismos que reduzem a atividade metabólica dessa via biológica, podendo acarreta danos na terapia medicamentosa. O objetivo do estudo é realizar a revisão da literatura do estudo do perfil farmacogenético das pacientes com câncer de mama na região amazônica do Brasil. Foi realizado a revisão integrativa do assunto, utilizando as bibliotecas on-line, no período de julho de 2020 a junho de 2021, nos quais foram utilizados critérios de inclusão e exclusão, para escolha dos artigos. Nos resultados achados, encontramos 8 publicações, sendo que, 4 publicações da Pubmed e 4 publicações da Scielo. Concluímos que variabilidade genética leva a alteração na resposta farmacológica através da biotransformação do TMX, comprometendo a segurança e eficácia do tratamento, o que pode ocasionar abandono da farmacoterapia e aumento dos índices de mortalidade da doença. Além disso, não há estudo que demonstrem o perfil genético das pacientes da região Amazônica, que fazem uso do TMX, durante terapia e suas consequências, no desfecho da doença.
Esta revisão tem como objetivo apresentar evidências, com base na literatura, quanto à relevância do acompanhamento farmacoterapêutico prestado aos pacientes com diabetes mellitus tipo 2 atendidos em farmácias comunitárias, além de conhecer o papel do farmacêutico comunitário no controle do diabetes tipo 2 e investigar os pontos positivos do acompanhamento farmacoterapêutico destinados a pacientes diabéticos. Trata-se de uma revisão de literatura realizada por meio de busca de artigos originais em bases de dados como Scielo, PubMed e Lilacs. Os critérios de inclusão foram: publicações que atenderam a proposta da temática, artigos completos, disponíveis em língua portuguesa e publicados no período de 2010 a 2019. Os critérios de exclusão foram: artigos pagos e duplicados, assim como estudos incompletos, que não atenderam ao objetivo e temática da pesquisa, além de livros, dissertações e teses. Foram selecionados três artigos que compuseram a revisão e evidenciaram que as principais dúvidas dos pacientes portadores de DM estavam relacionadas aos horários de administração dos medicamentos. Outros achados mostraram que houve boa aceitabilidade da proposta de seguimento farmacoterapêutico e que sua aplicabilidade em farmácias comunitárias privadas traz diversos benefícios como maior adesão ao tratamento, ocorrendo de forma racional com melhoria dos resultados clínicos e estabelecimento de vínculo entre farmacêutico e usuário, reafirmando a capacidade do farmacêutico para a realização das atividades clínicas no setor privado. Este estudo tornou evidente que a prática da assistência farmacêutica e das boas práticas de dispensação direcionadas aos pacientes atendidos em drogarias pode ser alcançada sem a necessidade de grandes alterações estruturais no estabelecimento e sem a contratação adicional de funcionários.
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