Aus drei Bausteinen entstehen auf der Grundlage eines Cyclodextrin‐Adamantan‐Erkennungssystems supramolekulare Nanopartikel (SNPs) variabler Größe (30–450 nm). Die Bioverteilung und Lymphknotendrainage der SNPs in Mäusen wurde mit Positronenemissionstomographie untersucht. Die Größen der SNPs beeinflussen ihr In‐vivo‐Verhalten (siehe Bild).
Zellfänger: Eine dreidimensionale Nanostruktur aus säulenartig angeordneten Si‐Nanostäben (SiNPs), die mit dem Antikörper anti‐EpCAM (EpCAM: Epithelzelladhäsionsmolekül) bedeckt sind, zeigt verstärkte lokale topographische Wechselwirkungen zwischen nanoskaligen Zelloberflächenkomponenten und dem Substrat. Dies erhöht die Effizienz der Zellfixierung bei der Isolierung lebensfähiger Krebszellen aus Vollblutproben (siehe Schema und REM‐Bild einer fixierten Krebszelle).
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