Objetivo: Identificar y analizar experiencias y opiniones que pacientes oncológicos sin opción curativa tienen respecto al sistema de salud en torno a sus cuidados paliativos y deseos de final de vida. Métodos: Estudio cualitativo con perspectiva crítico-constructivista. Se realizaron 22 entrevistas en profundidad a pacientes entre 28 y 78 años con algunos de los cánceres más frecuentes (mama, cuello uterino, colon, estómago, entre otros, con una expectativa de vida entre seis y doce meses) atendidos en el Hospital Universitario San José de Popayán, el Hospital Universitario San Ignacio y el Instituto Nacional de Cancerología en Bogotá. Resultados: Se identificaron dos categorías de experiencias y deseos de los pacientes: una acerca de la atención e información que desean recibir por parte del personal de salud y otra relacionada con el sistema de salud, que incluye problemas administrativos con las EPS, la importancia de brindar continuidad en la atención médica, la oportunidad en la entrega de medicamentos y la asignación de citas, y la infraestructura hospitalaria direccionada hacia la Institución donde desean ser atendidos. Conclusiones: Los resultados de este estudio contribuyen al entendimiento de las experiencias que los pacientes con cáncer no curable han tenido con el sistema de salud. Es necesario educar al personal de salud sobre la necesidad de indagar y discutir los deseos de sus pacientes para ofrecer ayuda pertinente que optimice su calidad de vida. Se debe mejorar la infraestructura de los centros de cuidados paliativos y urgencias, el agendamiento de citas y la entrega oportuna de medicamentos.
There is limited knowledge regarding Colombian patients with advanced cancer preferences regarding their final moments, place of death, and post-death wishes. To better understand these preferences, we conducted 23 in-depth interviews with patients between the ages of 28 and 78 receiving treatment at two academic hospitals and the National Cancer Institute. While many participants desired a peaceful death, few were comfortable discussing the topic of death directly. Some younger participants expressed an interest in euthanasia but had not received any guidance or support. While several participants preferred a home death, some expressed a desire to die in a hospital due to better symptom control. Additionally, when discussing post-death wishes, some participants expressed frustration about being unable to have these conversations with their loved ones and their preferences for funeral arrangements. Socioeconomic and geographical factors significantly impacted the wishes and preferences expressed, with many individuals hesitant to initiate difficult conversations.
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