Die Korrektur betr~gt also ffir die 2. Harmonische nur 1%, ffir die 4. nut 3 %, ffir die 6. etwa 12 ~ wobei noch kleine Ungenauigkeiten in der 'Zeichnung und harmonischen Analyse unterlaufen sein m6gen. DaB diese Abweichungen praktisch belanglos sind, bedarf keiner Er6rterung, und damit dfirfte erwiesen sein, dab die analytischeTheorie des unbelasteten Frequenztransformers mit sinusf6rmigem Erregerstrom fiber den Rahmen einer interessanten mathematischen Studie hinaus auch eine praktische Bedeutung besitzt. Nichtsdestoweniger wird man die Frage aufwerfen: ,,Wfirde denn nun der Praxis neben dem idealen Nutzen, den jede neu gewonnene Erkenntnis in sich tr~gt, auch ein tats~chlicher Nutzen erwachsen, wenn sie den angegebenen Weg beschritte? '' Diese Frage kann niemand entscheiden als die Praxis selbst, d. h. die M~nner, die Frequenztransformatoren berechnen, prfifen und installieren. Mir selbst ist hierzu keine Gelegenheit geboten, und so kann ich nut wfinschen, die Praxis m6chte an den gewonnenen Ergebnissen wenigstens nicht ohne Prfifung vorfibergehen. AuBerdem will ich aber in einer sp~iteren Arbeit noch zeigen, wie man die Verh~tltnisse durch eine graphische Methode auch dann kl~tren kann, wenn man auf die Etzeugung eines sinusf6rmigen Magnetisierungsstromes verzichten zu sollen glaubt.

No abstract

A comprehensive on-line two-dimensional 2D-HPLC system with integrated sample preparation was developed for the analysis of proteins and peptides with a molecular weight below 20 kDa. The system setup provided fast separations and high resolving power and is considered to be a complementary technique to 2D gel electrophoresis in proteomics. The on-line system reproducibly resolved approximately 1000 peaks within the total analysis time of 96 min and avoided sample losses by off-line sample handling. The low-molecular-weight target analytes were separated from the matrix using novel silica-based restricted access materials (RAM) with ion exchange functionalities. The size-selective sample fractionation step was followed by anion or cation exchange chromatography as the first dimension. The separation mechanism in the subsequent second dimension employed hydrophobic interactions using short reversed-phase (RP) columns. A new column-switching technique, including four parallel reversed-phase columns, was employed in the second dimension for on-line fractionation and separation. Gradient elution and UV detection of two columns were performed simultaneously while loading the third and regenerating the fourth column. The total integrated workstation was operated in an unattended mode. Selected peaks were collected and analyzed off-line by MALDI-TOF mass spectrometry. The system was applied to protein mapping of biological samples of human hemofiltrate as well as of cell lysates originating from a human fetal fibroblast cell line, demonstrating it to be a viable alternative to 2D gel electrophoresis for mapping peptides and small proteins.

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