No abstract
No abstract
The infection of COVID-19 is directly linked to the destruction of lung epithelial cells, and the cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) system has been implicated in the pathology of respiratory infections. This study aimed to systematize the relationship between the pathophysiology of COVID-19 and the cGAS-STING system’s activation in the lungs. Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2 (SARS-CoV-2) is an RNA virus that belongs to the Coronaviridae family whose genetic material is produced by a single positive RNA molecule (RNA+). The cGAS-STING signaling pathway has emerged as a key mediator of injury caused by infection and cellular or tissue stress. The cGAS-STING cyclic pathway is part of innate immunity and is activated from cytosolic DNA responses present in newly formed syncytia, by cell-to-cell fusion, in target of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression and SARS-CoV-2 Spike protein. Although this pathway is canonically understood to be responsive to both pathogen-derived and host-derived DNA, it has been demonstrated to cross-communicate with the retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs). cGAS-STING activation is significant to interferon production, mainly type-I interferons (IFN-I), in a SARS-CoV-2 infection scenario, indicating a major antiviral role of the cGAS-STING pathway. It was identified that in SARS-CoV-2 the cGAS-STING axis is activated, but the inflammatory response could be specific for nuclear factor-κB (NF-κB) in infected cells, and that this axis is potentiated by a cytokine storm produced by the immune system’s cells.
Toxicologia: uma abordagem multidisciplinar -Volume I está licenciado sob CC BY 4.0.Esta licença exige que as reutilizações deem crédito ao criador. Ele permite que os reutilizadores distribuam, remixem, adaptem e construam o material em qualquer meio ou formato, mesmo para fins comerciais. O conteúdo da obra e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, não representando a posição oficial da Editora Amplla. É permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores. Todos os direitos para esta edição foram cedidos à Editora Amplla.
O presente estudo buscou identificar a evidência atual sobre a associação entre níveis de dímero D e a ocorrência de infarto do miocárdio (IM) em pacientes com COVID-19. Para isso, foi realizada uma revisão sistemática, utilizando as seguintes bases de dados: PubMed, Embase, Web of Science, Scopus, Livivo, e Google Scholar. Os critérios de inclusão adotados foram: estudos que investigaram a associação entre COVID-19 e IM; e que apresentaram dados de dímero D. Foram excluídos: estudos de revisão, com modelos animais, in vitro, e relatos de casos. Para a síntese dos resultados, utilizaram-se meta-análises para diferença média padronizada (DMP) referente aos níveis de dímero D. Dessa forma, foram incluídos 6 estudos nesta revisão sistemática apresentando duas abordagens metodológicas: 2 estudos investigaram casos de COVID-19 buscando identificar o desenvolvimento de infarto do miocárdio; e os outros 4 estudos avaliaram pacientes com infarto do miocárdio com o propósito de determinar aqueles pacientes que haviam apresentado COVID-19. Os resultados da DMP nas meta-análises para cada abordagem foram respectivamente: 0,86 [IC95% (0,63 a 1,08), p < 0,0001, favorecendo o grupo que desenvolveu IM] e 2,08 [IC95% (-0,01 a 4,17), p=0,0512, favorecendo quem havia apresentado COVID-19]. Por conseguinte, nesta revisão sistemática demonstramos que existe associação entre os níveis de dímero D em pacientes com COVID-19 e infarto do miocárdio. No entanto, esses resultados apresentaram evidência muito baixa na classificação GRADE, o que aponta a necessidade de mais estudos acerca da temática.
Toxicologia: uma abordagem multidisciplinar -Volume II está licenciado sob CC BY 4.0.Esta licença exige que as reutilizações deem crédito ao criador. Ele permite que os reutilizadores distribuam, remixem, adaptem e construam o material em qualquer meio ou formato, mesmo para fins comerciais. O conteúdo da obra e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, não representando a posição oficial da Editora Amplla. É permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores. Todos os direitos para esta edição foram cedidos à Editora Amplla.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.