Die Styrole (I) reagieren mit äquimolaren Mengen von Tetranitromethan (II) in Diäthyläther bei 20°C zu den Tetranitroverbindungen (III) (Ausbeute 58‐82%); die H‐NMR‐Spektren dieser Verbindungen sind tabelliert.
Trinitroacetonitril (I) reagiert mit den 1,1‐Diaryläthenen (II) in Benzol bei 5‐20°C (a) bzw. in Diäthyläther bei 0°C (b) zu Gemischen von Dinitroacetonitril (III) mit den Diarylnitroäthenen (IV).
Die Diene (I) reagieren mit äquimolaren Mengen von Tetranitromethan (II) in Diäthyläther bei O‐20°C zu den 1,4‐Addukten (III); aus dem Dien (IV) entsteht unter gleichen Bedingungen das 1,2‐Addukt (V).
Die Methylcyclene (I) reagieren mit Tetranitromethan in Diäthyläther bei 25°C (Reaktionsdauer 5‐′6 Tage), vermutlich über die Zwischenstufe der 1:1‐Addukte (II), zu den Isoxazolidinen (III) (Ausbeute 76 bzw. 63%).
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