A study was carried out on kinetics of oxygen evolution on lead alloy anodes in sulphuric acidic electrolyte. The influence of alloy elements Ca, Ag and Sn on the overpotential of oxygen evolution was investigated. All anodes had been subjected to a pre-polarisation before the measurement of potential-current curves for oxygen evolution. The overpotential of oxygen evolution was found to be decreased when the alloy anode contained Ca and Ag, whereas it remained unchanged when the alloy anode contained Sn. For oxygen evolution on lead alloy anodes the TAFEL equation was valid. The b vulue for Pb and Pb-Ca anodes was approx. 100, for Pb-Ag, Pb-Ag-Ca anodes it was approx. 140. The a value for Pb-Ca, Pb-Ag, Pb-Ag-Ca anodes decreased with the increase of Ca or/and Ag content. The a and b value was not influenced by Sn in the anodes.
Chemische Reaktion: Einengen: 95 Ma.-% bis Loslichkeitsgrenze; Kristallisation/ 95 Ma.-% bis Konzentrationen Umkristallisation: kleiner Loslichkeitsgrenze; Isolierung: Trocknung: Elektrostatisch aufgeladen werden sowohl Nichtleiter als auch isolierte Leiter im System. Die groBten Gefahren gehen von den isolierten Leitern im System aus, da diese ihre Ladung unter Funkenerscheinungen abgeben konnen. Nichtleiter entladen sich sehr langsam. Sie konnen aber, wenn sie bewegt werden, durch Influenz isolierte Leiter aufladen. In Tab. 1 sind fur die verschiedenen Verfahrensschritte in Abhangigkeit der Widerstandskurven aus Abb. 3 die moglichen elektrostatischen Aufladungen dargestellt. Dabei zeigt sich, daB die Situation in Kurve I besonders kritisch ist. Hierbei wird ein leitender Feststoff in einer nichtleitenden Flussigkeit suspendiert . 95 bis 65 Ma.-% Flussigkeit; je nach Loslichkeitsgrenze 50 bis 15 Ma.-% Flussigkeit; 30 bis 0 Ma.-% Flussigkeit.
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