Quecksilberacetat bildet oberhalb 120°C mit Acetonitril mehrfach am Kohlenstoff mercurierte Derivate. Aus den Ansätzen konnte in hoher Ausbeute Tris‐(acetoxymercuri)‐cyanmethan isoliert und analytisch charakterisiert werden. Die monomercurierten Verbindungen ClHgCH2CN und Hg(CH2CN)2 wurden aus Lithiumacetonitril und Quecksilber(II)‐chlorid bei −70°C als stabile, schmelzbare Substanzen dargestellt. Aus ClHgCH2CN zugängliches Acetoxymercuri‐cyanmethan setzt sich mit Acetonitril schon bei dessen Siedetemperatur zu den schwerlöslichen Bis‐ und Tris‐(acetoxymercuri)‐Verbindungen um. Der Cyanmethylrest ist von Quecksilber nicht auf Palladium zu übertragen und dadurch zu aktivieren, sondern es bilden sich stabile Komplexe zwischen ClHgCH2CN bzw. Hg(CH2CN)2 und PdCl2. Durch Photolyse wurde aus Hg(CH2CN)2 Succinonitril erhalten. Die Verbindungen wurden IR‐spektroskopisch und z. T. polarographisch untersucht.
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