Tocopherol mit deren uberfiihrung in 2R-a-Tocopherol (durch Mannich-Reaktion und/oder katalytische Hydrierung) bestatigt werden. AuDerdem gelang die Bestimniung der R-Konfiguration der beiden Asymmetriezentren in Vitamin K I aus Luzernenmehl durch'oxydativen Abbau zu dem aus (7R,I 1R)-Phytol zuganglichen (6R, IOR) -Cls-Keton (26).
Glasgow (GroBbritannien)x-Pyrroiyl-mangantricarbonyl (27) [ I I ] wurde auch aus Pyrrolkalium und Manganpentacarbonylbromid gewonnen. Pyrrolkalium gab rnit Cyclopentadienyl-eisendicarbonylbromid analog Cyclopentadienyl-pyrrolyl-eisen (28). Einkristallaufnahmen ergaben, daB (28) mit Ferrocen isomorph ist und bestatigten somit die Struktur [12]. Das bedeutet aber, daD die Molekiile von (28) wdhllos im Kristall verteilt sind, der sich deshalb nicht fur eingehendere Untersuchungen eignet. Mehrere Alkyl-Derivate von (27) und (28) wurden analog dargestellt. Die Fe-Verbindung ist basischer als die MnVerbindung; sie bildet ein kristallines Pikrat und reagiert schnell rnit CH3J. Ein reines Reaktionsprodukt wurde noch nicht isoliert; es mu0 dds Cyclopentadienyl-N-methylpyrrolyleisen-Kation (das dem CyclopentadienylbenzoleisenKation entspricht) entstehen. Das N-Methylpyrrolylmangantricarbonyl-Kation wurde aus N-Methylpyrrol, Manganpentacarbonylbromid und AICI, erhalten.
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