Bei Zimmertemperatur reagieren die Acylisocyanate (I) mit Benzamidin (II) in Benzol als Lösungsmittel zu einem Gemisch der beiden Verbindungen (III) und (IV), von denen (III) beim Erwärmen bis zum Schmelzpunkt quantitativ in das Triazin (IV) übergeht.
Die Isocyanate (I) reagieren mit dem Diol (IIa) bzw. dem Diamin (IIb) zu den Acylcarbamaten (IIIa) (79‐90% Ausbeute) bzw. den Acylharnstoffen (IIIb) (87 ‐99%).
Die Reaktion der Acylisocyanate (I) mit den Thioestern (II) führt zu den Carbamaten (III) (96% Ausbeute), die beim 6stündigen Kochen in Alkohol die Oxazolidone (IV) (65‐97%) liefern.
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