Le phéochromocytome géant non compliqué : rapport de casIntroduction. Les phéochromocytomes sont des tumeurs rares provenant des cellules chromaffines qui sont principalement situées dans les glandes surrénales. Le phéochromocytome est la cause la plus «typique» d'hypertension secondaire. L'hypertension artérielle soutenue ou paroxystique est le signe le plus fréquent de phéochromocytome, éventuellement associé à la triade classique : céphalées épisodiques, sueur et tachycardie. Présentation du cas. Une patiente de 52 ans s'est présentée avec des nausées, vomissements, une légère gêne dans le flanc abdominal droit, céphalée et une hypertension résistante. Elle souffrait d'hypotension orthostatique inexpliquée. Sa surveillance ambulatoire de la pression artérielle montre une pression artérielle normale dans 65% des mesures et un pic d'hypertension à environ 204/110 mmHg. La tomodensitométrie de la tête était normale et la tomodensitométrie de l'abdomen montrait une masse hétérogène entre le lobe hépatique droit et le rein droit, avec une nécrose centrale, de dimensions 90x94x93mm, probablement
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