Objetivo: identificar as evidências disponíveis na literatura sobre os incidentes clínicos relacionados a sobreutilização de dispositivos invasivos em unidades de terapia intensiva (UTI). Método: revisão integrativa de literatura nas fontes de dados: PUBMED, EMBASE, CINAHL, WEB OF SCIENCE e LILACS. Foram incluídos estudos que abordem incidentes clínicos relacionados a sobreutilização de dispositivos assistenciais em Unidades de Terapia Intensiva. Foram excluídos estudos que não foram realizados em pacientes adultos; estudos que abordem dispositivos que não são manipulados pela equipe de enfermagem. Resultado: Foram incluídos para análise 15 estudos. Os principais incidentes clínicos relacionados ao tempo de uso dos dispositivos invasivos em UTI são as infecções. Os dispositivos predominantes para esta ocorrência foram: tubo orotraqueal, cateter vesical de demora e cateter venoso central. Tempo médio verificado para cada dispositivo: tubo orotraqueal considerando seis estudos foi de 7,7 dias; cateter vesical de demora foi de 8,2 dias baseado em sete estudos; cateter venoso central foi 12 dias, cálculo através de informações de oito estudos. Conclusão: a sobreutilização de dispositivos está relacionada a aumento do risco de incidentes, tendo como os principais evidenciados as infecções hospitalares.
Introdução: Os erros com medicamentos estão entre as falhas mais frequentes na prática assistencial, desse modo, torna-se fundamental identificar as principais condições geradoras de riscos para mitigar esses erros e aumentar a segurança do paciente na administração de medicamentos.Objetivo: Elencar as principais condições geradoras de risco durante a etapa de administração de medicamentos pela equipe de enfermagem no ambiente hospitalar. Método: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura baseada em seis etapas. A estratégia de coleta de dados para identificação e seleção dos estudos foi realizada através do levantamento bibliográfico de publicações indexadas nas seguintes bases de dados: PUBMED, LILACS, BDENF E SCIELO. Resultado: Foram identificados 283 estudos nas bases, dos quais foram selecionados 7 estudos. Foram elencadas 16 condições geradoras de riscos, sendo categorizadas em três condições geradoras de risco relacionadas aos processos assistenciais, aos medicamentos e aos pacientes. Conclusão: A condição geradora de risco mais evidenciada foi a relacionada à comunicação ineficaz sendo citada por três artigos. Espera-se que os resultados obtidos subsidiem a identificação precoce das condições geradoras de risco para administração de medicamentos, visando a mitigação de erros com medicamentos.
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