Use of nanoscale devices as carriers for drugs and imaging agents has been extensively investigated and successful examples can already be found in therapy. In parallel, recombinant DNA technology together with molecular biology has opened up numerous possibilities for the large-scale production of many proteins of pharmaceutical interest, reflecting in the exponentially growing number of drugs of biotechnological origin. When we consider protein drugs, however, there are specific criteria to take into account to select adequate nanostructured systems as drug carriers. In this review, we highlight the main features, advantages, drawbacks and recent developments of nanostructures for protein encapsulation, such as nanoemulsions, liposomes, polymersomes, single-protein nanocapsules and hydrogel nanoparticles. We also discuss the importance of nanoparticle stabilization, as well as future opportunities and challenges in nanostructures for protein drug delivery.

publicado na web em 15/05/2017 POLYMERSOMES VERSUS LIPOSOMES: THE "MAGIC BULLET" EVOLUTION. Polymeric vesicles known as polymersomes are formed by the self-assemble of amphiphilic block copolymers and have structural organization similar to liposomes. However, polymersomes present higher physicochemical stability and structure versatility due to their polymeric nature. In this review we describe the main aspects related to the structure and applications of these systems for drug delivery.Keywords: drug delivery; polymersomes; liposomes; amphiphilic block-copolymers; self-aggregated nanostructures. INTRODUÇÃOAs pesquisas com sistemas de liberação de fármacos e biofár-macos a partir de nanoestruturas têm revolucionado as ciências farmacêuticas no mundo todo.1,2 Estes nanocarreadores (NC) têm propriedades peculiares relacionadas ao tamanho em escala nanométrica e área superficial aumentada, o que lhes confere potencial para modular características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de fármacos. Portanto, são capazes de melhorar a estabilidade in vitro e in vivo de fármacos, prolongar o tempo de circulação sanguínea e permitir a liberação controlada e direcionada. 3,4 Devido às vantagens dos NC, a cada dia estudos descrevem novas possibilidades de aperfeiçoar ainda mais estes sistemas e percebe-se uma evolução constante no campo da nanotecnologia aplicada a produtos farmacêuticos, especialmente na oncologia. As pesquisas relatam NC amplamente usados como nanopartículas poliméricas, nanopartículas lipídicas sólidas, nanopartículas metálicas e lipossomos (LP), com diferentes abordagens referentes à composição, inovações na técnica de produção e alternativas para liberação sítio-dirigida, de modo que haja aprimoramento funcional do produto final. 5-9Um exemplo bastante atual de inovação em nanocarreadores são as vesículas poliméricas, descritas inicialmente em 1981 por Kunitake e colaboradores 10 e em 1995 estudadas com maior embasamento físico-químico por Zhang & Eisenberg.11 Posteriormente, essas vesículas foram denominadas polimerossomos (PL) por Discher e colaboradores, 12 uma vez que apresentam organização estrutural semelhante aos LP. PL podem ser conceituados como nanocarreadores supramoleculares poliméricos com estrutura vesicular. Enquanto LP são vesículas de interior aquoso compostas por uma membrana lipí-dica, os PL, que também apresentam interior aquoso, são compostos por uma membrana de copolímeros anfifílicos.Para compreender a importância dos PL, é válido reforçar que são morfologicamente análogos aos LP, os quais estão entre os NC mais empregados no campo farmacêutico e foram relatados pioneiramente nos anos 60 por Bangham e seus colaboradores, que descreveram estruturas vesiculares organizadas em bicamadas originadas por fosfolipídeos em soluções aquosas. 13 Após estudos iniciais com LPs, percebeu-se que estes nanocarreadores poderiam se encaixar no conceito proposto por Paul Ehrlich conhecido por "Bala Mágica" ou do inglês "Magic Bullet", conceito descrito em um artigo publicado 15 No entanto, a inst...

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