ZUSCHRIFTENentstandenen Epoxid reagieren konnte. Dieser SchluI3 wurde in getrennten Versuchen bestatigt, in denen das Verschwinden des EPR-Signals des Peroxokomplexes sowie des HPLC-Peaks des Epoxids nachgewiesen wurden, wenn das Epoxid mit [Fe(O,)(TMP)] -umgesetzt wurde. Wir schlagen fur diese Reaktion einen Mechanismus analog dem vor, der fur die Reaktion elektronenarmer Olefine mit basischem Wasserstoffperoxid HO; angenommen wird (Schema 2)["3 "I: [Fe(O,)(TMP)]-greift Menadion (oder Cyclo-Schema 2. Die Epoxidierung von Menadion (oder von 2-Cyclohexen-1-011) mit [Fe(O,)(TMP)]-verlauft vermutlich uber eine Peroxyzwischenstufe, die zum Epoxid umlagert.Die selektive Funktionalisierung von Alkanen ist eine bedeutende Herausforderung in der organischen Synthese. In diesem Kontext sind mehrere Verfahren zur Oxidation von Kohlenwasserstoffen entwickelt worden"]. Als selektives und sehr wirksames Reagens zur Oxidation von Alkanen unter sehr milden
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