Background: Notwithstanding that concomitant exposure to different isothiazolinone derivatives may result in concomitant sensitization, clinical and animal studies have suggested cross-reactivity between these derivatives, notably between methylisothiazolinone (MI) and octylisothiazolinone (OIT). Objective: To investigate if patients sensitized to MI show cross-reactions to OIT and/or to benzisothiazolinone (BIT) by applying the concept of the re-test method. Patients And Methods: From March to October 2019 consecutive patients were patch tested with MI 0.2% aqueous in duplicate at the two lower corners of both shoulder blades. Patients sensitized to MI, but not to OIT 0.1% petrolatum (pet.) nor to BIT 0.1% pet., were re-tested, 2 months later, with the latter two derivatives at the skin sites where the MI reactions had fully disappeared. Results: Of 116 patients, 15 (13%) were sensitized to MI, eight of these not sensitized to BIT nor to OIT. Of these, seven patients, all (very) strongly sensitized to MI, were re-tested: five patients showed positive patch test reactions to OIT 0.1% pet.; one patient to OIT 0.1% pet. and BIT 0.1% pet.; and one other patient showed no reactions. Conclusion: This study suggests that patients primarily and strongly sensitized to MI may show immunologic cross-reactions to OIT, and to a far lesser extent to BIT.

PACD to sunscreens containing oxybenzone is common and is probably underdiagnosed due to a lack of confirmation by photopatch tests or other diagnostic tools. Sensitization rates vary according to region and are influenced by sunscreen ingredients and variations in the use of sunscreen products, cosmetics, and topical drugs.

Introducción: El tratamiento de la dermatitis atópica (DA) severa es una necesidad insatisfecha, dada la limitada eficacia y seguridad de los tratamientos sistémicos clásicos (TSC). Dupilumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea la señalización de las interleuquinas mediadoras de la respuesta inflamatoria involucrada en la DA. Métodos: se analizó la respuesta clínica de un grupo de pacientes de Argentina con DA severa y respuesta insuficiente y/o toxicidad a los TSC que fueron tratados con dupilumab antes de su disponibilidad comercial. Se evaluaron las escalas EASI, SCORAD, DLQI y escalas visuales analógicas de prurito y sueño, durante una mediana de 189 días de seguimiento, así como la incidencia de eventos adversos. Resultados: Se incluyeron 20 pacientes (13 varones); mediana de edad: 37,5 años; mediana de evolución de la DA: 20 años; comorbilidad atópica: 70%. El 100% habían recibido corticoides sistémicos (complicaciones graves: 20%). Los principales motivos de suspensión de los TSC fueron falta de eficacia y aparición de eventos adversos. Los puntajes de todas las escalas se redujeron significativa y sostenidamente, con respuesta clínica evidente al segundo mes de tratamiento. Al final del seguimiento, solo 3 pacientes requerían tratamiento inmunosupresor sistémico concomitante. Dupilumab fue bien tolerado, con eventos adversos leves y controlables. Discusión: el dupilumab constituye el único agente biológico con elevada eficacia demostrada en estudios clínicos y observacionales. En esta casuística, se confirmó su efectividad en pacientes con DA severa de difícil tratamiento y respuesta inadecuada a los TSC. El perfil de seguridad resultó favorable y sostenido a mediano plazo.

La dermatitis alérgica por contacto ocupacional (DACO) es una alteración frecuente en la industria de las artes gráficas. Las tintas de curación con radiación ultravioleta (UV) suelen ser una gran fuente de sensibilización en estos trabajadores. La prueba del parche es una herramienta clave para el tratamiento de la DACO generada por monómeros de metacrilato que componen este tipo de productos.

No abstract