El Virus Rugoso del Tomate (ToBRFV) se transmite principalmente por semilla contaminada e infección de planta a planta durante las labores del cultivo; sin embargo, las condiciones climáticas locales pueden propiciar su severidad. El objetivo del presente trabajo fue determinar la idoneidad ambiental del ToBRFV en el estado de Guanajuato, México. Se colectó material vegetativo con síntomas característicos del ToBRFV para extraer ARN y se realizaron reacciones de RT-PCR para amplificar un segmento del ORF2 del genoma de este virus. Se elaboró una base de datos con la localización geográfica de los casos positivos detectados. Posteriormente se aplicó el algoritmo de máxima entropía con 22 variables bioclimáticas como predictores. En una superficie de 288.104 ha ubicada en Guanajuato (equivalente al 9,4 % de la superficie estatal) existen las condiciones climáticas para propiciar la presencia del ToBRFV. Las variables climáticas que propician esta incidencia son: precipitación del cuatrimestre más cálido (27,7 %), régimen de humedad (26,4 %) y temperatura mínima promedio del año más frio (17,0 %).
Introducción. El virus de la fruta rugosa marrón del tomate (ToBRFV) se reportó por primera vez en Israel y Jordania en 2014, causa daños en cultivos de jitomate en agricultura protegida. Objetivo. Recopilar información de la distribución conocida, situación actual y métodos de detección del ToBRFV. Desarrollo. Entre 2018 y 2019 se confirmó la presencia del virus en México, Estados Unidos, China, Alemania, Turquía, Reino Unido e Italia. Para la detección del virus se ha empleado microscopía electrónica y pruebas serológicas, pero estas no pueden diferenciar el ToBRFV de otros tobamovirus, la técnica de diagnóstico más eficaz para la detección son oligonucleótidos específicos desarrollados a partir de los aislados de Israel y Jordania. Los protocolos de higiene son el paso más importante en la prevención de las infecciones. Conclusión. Los esfuerzos para controlar el ToBRFV se centran actualmente en el uso de estrictas prácticas de sanidad y detección en semilla y planta, mediante técnicas moleculares de reacción en cadena de polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) con oligonucleótidos específicos, para evitar falsos positivos.
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