Infección por virus C oculto en hepatopatías criptogenéticasSr. Director:Desde que Brechot y colaboradores publicaron la primera serie de pacientes con Hepatitis B crónica sin hallazgo del antigeno de superficie en el suero (1) se ha venido hablando de virus B "oculto".Nosotros hemos colaborado en un trabajo de reciente publicación (2) en el que se ha estudiado una serie de 100 pacientes con alteración persistente de aminotransferasas y/o gamma-glutamiltranspeptidasa que no podía ser achacada a ninguna de las etiologías habituales, incluyendo la negatividad de los marcadores virales (RNA-HVC, DNA-HVB) y en los que en cambio se encontró, en el 57%, por hibridación in situ, la presencia del RNA-HVC del genotipo lb en el tejido hepático y con una actividad necroinflamatoria y fibrótica superior a la histología de los pacientes sin RNA-HVC intrahepático.La reflexión, como clínico, que estos hallazgos implican me han hecho sumarizar las posibles consecuencias del mismo.Primero, en cuanto al diagnóstico, este hallazgo hecha por tierra la aseveración de que la ausencia en el plasma de marcadores del virus C (preferentemente el RNAHVC) elimina el diagnóstico de Hepatopatía Crónica por virus C y, áun recogiendo los datos de mayor potencial necróticroinflamatorio y de fibrosis, desconocemos su evolución futura que precisará de seguimiento de estos pacientes.En cuanto a posibilidad de contagio, no tenemos aún el convencimiento de que el material genómico detectado sea infeccioso, aunque con copias suficientes para identificar el genotipo 1b. Por otro lado el hecho de que, al menos en nuestra serie, los pacientes presenten elevaciones enzimáticas significativas, elimina el peligro de que puedan ser donantes en bancos de sangre, etc., pudiendo igualmente prevenirse posibles contagios parenterales individuales.El hecho de no conocer aún la evolución específica de estos enfermos con virus C oculto, así como su pertenencia al genotipo Ib y que, únicamente por hibridación in situ de una nueva biopsia tras el tratamiento, pueda juzgarse de la eficacia del mismo, implican que, de momento, sólo deban emprenderse seguimientos y tratamientos muy controlados.
A. Pérez MotaServicio de Aparato Digestivo. Hospital Virgen de la Torre. Madrid líquido ascítico: 400 hematíes/mm 3 , 400 leucocitos/mm 3 (15% segmentados, 85% linfocitos), glucosa 136 mg/dl, proteínas tota-