A major threat for bananas and plantains production is the Panama Disease or Fusarium Wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. cubense. In order to characterize the causal agents of Fusarium wilt in Mexico, a sampling was performed in symptomatic plantains growing in fields of Oaxaca, a coastal southern state of Mexico. A phylogenetic analysis based on the sequences of TEF 1-α and IGS revealed that three isolates belonged to the Fusarium oxysporum species complex, while two other isolates were identified as members of the Fusarium fujikuroi species complex. Furthermore, isolates from the same complex shared the same ITS2 sequence. Inoculation using spores of each isolate on the roots of Musa sp. AAB cv. Manzano produced wilting symptoms of varying severity, suggesting that the Fusarium wilt might not be caused only by Fusarium oxysporum f. sp. cubense. PCR-based detection of Secreted in Xylem (SIX) genes showed that each Fusarium isolate harbored a unique combination of genes typically found in banana pathogens, which might cause the disease.

Tropical dry forest macromycetes in the coastal region of Oaxaca, Mexico

The Fusarium wilt disease of banana caused by the soil-borne fungal pathogen Fusarium oxysporum f. sp. cubense is currently considered the most prominent disease that threatens the global fruit production. Control of this pathogen is essential to guarantee the supply of banana fruits. The use of chemical pesticides is a common practice for its control; however, this causes contamination of soils, water and atmosphere, and also affects the human health. The knowledge of natural antagonists of Fusarium oxysporum f. sp. cubense is a reliable alternative to develop crop protection strategies. Concerning this, the genus Trichoderma comprises mycoparasitic species adapted to distinct environmental and soil conditions. The features of Trichoderma have enabled its use as an effective biological control agent, but this potential must be extended in order to prevent the economic losses caused by the Fusarium wilt. In this review we present essential information about two contrasting fungal inhabitants of the soil: a group of phytopathogens that produces deleterious consequences in banana plants and its potential antagonists that will provide novel methods of biological control.

Anteriormente, se asumía que las especies del género Auricularia eran cosmopolitas por ser saprobias. Ahora se sabe que las 2 especies más citadas en el mundo, A. auricula-judae y A. mesenterica, son complejos de especies y no están distribuidas en América. Los estudios en México sobre el género basados en morfología, hasta antes de este trabajo, reconocían un total de 10 especies: A. auricula-judae, A. cornea, A. delicata, A. fuscosuccinea, A. mesenterica, A. nigricans, A. peltata, A. polytricha, A. tenuis y A. tremellosa. Este estudio se basó en la revisión de materiales de los herbarios más representativos de México y en análisis filogenéticos de la región ITS del ADNr para comparar con otros estudios alrededor del mundo. Los resultados indican que en México se distribuyen 8 especies: se confirman los reportes de A. cornea, A. fuscosuccinea, A. nigricans y A. tremellosa, y se registran por primera vez para México A. americana, A. angiospermarum, A. brasiliana y A. scissa. En contraste, no pudimos comprobar la presencia en México de A. auricula-judae, A. delicata, A. mesenterica, A. peltata, A. polytricha y A. tenuis.

Antecedentes y Objetivos: Cada vez se sabe más de la diversidad vegetal en el bosque tropical caducifolio, pero en gran medida se desconocen sus simbiosis micorrízicas. El estatus micorrízico y su morfología aportan información importante sobre su papel ecológico en estos ecosistemas. El objetivo de este trabajo fue describir la morfología y los tipos de asociaciones fúngicas que establecen algunas plantas dominantes del estrato arbóreo del bosque tropical caducifolio en época de secas y lluvias. Métodos: El muestreo de raíces se realizó en la costa del Pacífico de México en Chamela, Jalisco, de 2012 a 2014 y desde Puerto Escondido hasta Salina Cruz, Oaxaca, en 2016. Las raíces se muestrearon a través de núcleos de suelo y por rastreo desde el tronco de Achatocarpus gracilis, Achatocarpus spp., Coccoloba barbadensis, C. liebmannii, Cordia elaeagnoides, Guapira petenensis, Lonchocarpus sp., Ruprechtia fusca y R. aff. pallida. Se revisó cada raíz en el microscopio estereoscópico en busca de micorrizas; algunas se aclararon, tiñeron y se montaron en laminillas; se hicieron cortes anatómicos, se tomaron fotografías con microscopio óptico y se describieron las asociaciones rizosféricas según los referentes morfológicos para cada tipo de micorriza. Resultados clave: Todas las plantas tuvieron asociaciones micorrízicas activas en época de secas y de lluvias. Se describieron 64 morfotipos ectomicorrízicos que presentaron variantes morfológicas: zonación del manto en raicillas secundarias o formación de manto incipiente; ausencia de ramificación; ausencia de la red de Hartig o presencia con estructuras intracelulares. Achatocarpus presentó micorrizas duales de ectomicorrizas con micorrizas arbusculares. Conclusiones: Nuestros resultados coinciden en las diferencias morfológicas en las ectomicorrizas que fueron observadas previamente para Nyctaginaceae en Ecuador y Brasil, y se amplían estas observaciones a más familias dentro de Caryophyllales y la familia Fabaceae. Con estas observaciones, y lo reportado previamente, se propone un nuevo concepto morfológico de ectomicorriza “incipiente” para angiospermas tropicales.