El gen del receptor cannabinoide tipo 2 se asocia con la comorbilidad entre esquizofrenia y dependencia de cannabis y el gen de la enzima amidohidrolasa de ácidos grasos se asocia con la dependencia de cannabis en población española Cannabinoid receptor type 2 gene is associated with comorbidity of schizophrenia and cannabis dependence and fatty acid amide hydrolase gene is associated with cannabis dependence in the Spanish population
ResumenNumerosos estudios realizados en las dos últimas décadas han demostrado la existencia en el organismo animal de un sistema cannabinoide endógeno, constituido por unos ligandos, los endocannabinoides. Se han descrito dos tipos de receptores para cannabinoides: los denominados CB 1 , localizados preferentemente en cerebro y los CB 2 que están localizados en el sistema inmune. Los dos endocannabinoides de los que más datos se dispone son la araquidoniletanolamida o anandamida y el 2-araquidonilglicerol, habiéndose postulado su posible actuación como neurotransmisores o neuromoduladores.La distribución cerebral de los endocannabinoides y de los receptores CB 1 ha permitido conocer las funciones fisiológicas en las que está involucrado este sistema. Participa, a través de modular la actividad de los neurotransmisores, en la regulación del comportamiento motor y de la secreción de hormonas adenohipofisarias, interacciona con la dopamina y con el GABA, mientras que, en el caso de la memoria y el aprendizaje, lo hace con el GABA y el glutamato. La dopamina y los péptidos opioides podrían estar implicados en la participación de los endocannabinoides en el sistema de recompensa y en el control de la nocicepción. Por otro lado, la síntesis de anandamida, en condiciones de isquemia, podría jugar un papel protector en las regiones cerebrales afectadas. Se ha visto que este compuesto inhibe la captación mitocondrial de calcio y la liberación de glutamato, efectos ámbos que contribuyen a la citotoxicidad cerebral. SummaryNumerous studies carried out in the last two decades have shown the existence in the animal organism of an endogenous cannabinoide system comprising certain ligands, the endocannabinoides. Two types of receptors for cannabinoides have been described, those known as CB1, located predominantly in the brain, and the CB2 located in the immune system. The two endocannabinoides on which there is more available data are the arachidonylethanolamide or anandamide and the 2-arachidonylglycerol, their possible action as neurotransmitters or neuromodulators having been postulated.The cerebral distribution of the endocannabinoides and the CB1 receptors has led to knowledge of the physiological functions that involve this system. It participates by modulating the action of the neurotransmitters, in regulating motor behaviour and the secretion of adenohypophysary hormones, interacts with dopamine and the GABA and, in the case of memory and learning, it interacts with the GABA and the glutamate. The dopamine and the opioid peptides may be implicated in the participation of the endocannabinoides in the drug reward system and in the control of nociception. At the same time, the synthesis of anandamine in ischemia may play a protective role in the cerebral regions affected. It has been seen that this compound inhibits the mitochondrial uptake of calcium and the liberation of glutamate, both effects that contribute to cerebral cytoxicity.
RESUMENNo se ha encontrado todavia ningún tipo de fármaco que responda adecuadamente a las demandas de tratamiento realizadas por un número creciente de consumidores de marihuana. Por un lado, se han ensayado compuestos que están siendo utilizados para aliviar los síntomas asociados a la abstinencia al consumo de otras drogas de abuso, sin que los resultados hayan sido positivos en este caso. Entre los agonistas y antagonistas del receptor de cannabinoides, solo el uso controlado de δ-9-tetrahidrocannabinol (THC), ha producido resultados interesantes para el tratamiento de la abstinencia. Pero presenta la limitación de que no disminuye el deseo de consumo. Una nueva línea de investigación esta relacionada con la funcionalidad del sistema endocannabinoide, y se basa en el diseño de fármacos que aumenten la vida media de la anandamida en el cerebro de las personas en tratamiento.Palabras clave: marihuana, δ-9-tetrahidrocannabinol, rimonabant, inhibidores de recaptación, sistema endocannabinoide, anandamida.Búsqueda de un tratamiento farmacológico para la dependencia de la marihuana ABSTRACTNo kind of pharmaceutical has been found that responds adequately to the demands for treatment being made by an increasing number of marijuana users. There have, however, been trials of compounds currently being used to alleviate the symptoms associated with abstinence from other drugs, but the results have not been positive in this case. Among compounds acting as agonists or antagonists of cannabinoid receptors, only the controlled use of δ-9-tetrahydrocannabinol (THC) has produced interesting results in treating abstinence. But, there are limitations on the use of THC, as it does not reduce the craving. There is a new line of research relating to the function of the endocannabinoid system, based on the design of compounds that increase the half-life of anandamide in the brain of patients undergoing treatment. D e todos es sabido como la utilización de la metadona, a finales de los sesenta, generalizo un tipo de tratamiento para la dependencia opiácea que ha sido ampliamente utilizado en la práctica médica. En unos casos el "mantenimiento con metadona" ha conseguido que la retirada del consumo de la droga haya sido menos "costosa" para el paciente y en otros casos ha permitido su permanencia en unas condiciones de control sanitario de las que no disponía durante el periodo de consumo de los opiáceos ilegales.Este tratamiento no fue satisfactorio en todos los casos lo que llevo a la búsqueda de otros fármacos, entre los que se encuentra la propia heroína, que fue utilizada en el pasado y esta volviendo a serlo actualmente en algunos ensayos clínicos. Se han ensayado otros agonistas opiáceos, como el levo-alfa acetilmetadol (LAAM), antagonistas como la naltrexona y agonistas parciales como la buprenorfina. Por otro lado, ha quedado bastante claro que el abordaje farmacoló-gico necesita ser complementado con otras medidas como el tratamiento psicoterapéutico individual o en grupo y la intervención social (Leza, 2003).En el caso d...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.