Thiel e, Ueber Nitrou!nd Amddoguani&in. suchung des ,,Nitrosoguanidins" aufgenommen hat, und kiirelich hat auch F r a n c h i m o n t e) denselbon Korper durch Behandeh von Guanidinnitrat mit concentrirtester Salpeterslure dargestellt. Fur das Nitroguanidim sind zwei Constitutionsformeln denkbar. ,NH-NO, C=NH 'rn I. H. Korper, welche die Gruppe N-NO, enthalten, sind zuerst von F r a n c h i m o n t * *) und F r a n c h i m o n t und Klobbie***) aufgcfunden und auch als Nitraminc erkannt worden. Aus den Untersuchungen dieser Autorcn schcint sich zu ergeben, dass man durch directe Nitrirung Nitramine nur aus Imiden darstellen kann; Amide werden nicht nitrirt odor man erhiilt die Zersetzungsproducte der gcbildeten Nitramine, z. 33.
103. Johannes Thiele: Ueber Ketonreaotionen bei dem CyclopentadiBn. fVorlHufige Mittheilung aua dern chemischen Laboratorium der Academic der Wissenschaften in Minehen.] (Eingegaogen am 27. Februar.) Auf die Negativitat der Aetliylendoppelbindung und auf ihre Fahigkeit, benachbarten Methylenwasserstottonien Reactionsfahigkeit zu ertheilen, ist schon wiederholt hingewiesen worden, z. B. von M a r c k w a l d ') , H e n r i c b a) , C h a r o n 3) uiid rnir4). Wenn nun die Ansicht richtig ist, dass der Einfluss einer Carbonylguppe auf u-Wasserstoffatorne im Wesentlichen davon abhangt, dass C : 0 eben eiiie D o p p e l bindung ist, so mnss eine Bbnliche Beweglichkeit von Wasserstoffatomen, wie sir bei 0 : C. CH beobachtet ist, auch bei c : c. C H nachweisbar sein. Eine einzige Methylenbindutig sclieint allerdings nur eineu ziemlich geringen Einfluss auszuiiben, aber bei der Atomgruppirung C : C. CHe. C : C ist bereits eine Heweglichkeit der Methylenwasserstoffe vorhanden, welche die in den Ketonen mindestens erreicht. Es ist dn8 leicht nachweisbar bei dern von R r i i m e r und S p i 1 k e r 5) vor einiger h i t dargestellten Cyclopentadii;ii, CH : CH, /CHzs). Ketone reagiren init Asthylnitrit und Natriunriithylat CH : CH unter Bildung ron Isonitrosoketonen. Ganz analog reagirt Cyclopcntadign, indem das Natriumsalz eines iN i t r o s o c y c l o p e n t a d i i i n s entstebt. Sauert man an, so erhalt man diesen Korper in einer dimolekularen Form, die wobl in ahnlicher Weise entsteht, wie d:is
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