The incidence of ND was higher than that reported in the literature in children with nonserious disease. Diarrhea, lower respiratory tract disease, and hospital length of stay seem to be associated with these results. More studies are required to establish associations with those factors for an early detection of children at risk and for early interventions.

Vitamin D research suggests it has a role in disorders other than bone metabolism. Objective: To update the information on vitamin D deficiency (VDD) in pediatric clinical disorders. Methods: Search in virtual libraries, giving priority to clinical and longitudinal studies and meta-analyses on VDD in the pediatric age group published in the past 20 years. The terms "vitamin D deficiency", "children and adolescents" (both in Spanish and English) were used as search descriptors. Results:In the pediatric population, VDD is associated with different clinical diseases, such as bone alterations, insulin resistance, metabolic syndrome, respiratory tract infections, asthma, and autoimmune diseases. Besides, it is associated with prematurity, obesity, malabsorption, use of anticonvulsant agents, and lifestyle characteristics, such as clothing, extreme latitudes, low consumption, and little sun exposure. Conclusions: According to the evidence, VDD is highly prevalent in several disorders and diseases in the pediatric age group. The recommendation is to prevent VDD in risk conditions and to maintain 25(OH)D serum levels > 75 nmol/L.

El primer año de vida es un periodo de riesgo de deficiencia de vitamina D (VD). La administración de 400 UI diarias de VD no tiene una adherencia del 100%, en cambio dosis únicas de 100.000 UI de VD oral son seguras en recién nacidos.Objetivo: Comparar el efecto de la suplementación oral de VD en dosis única de 100.000 UI al mes de edad vs dosis diarias de 400 UI sobre las concentraciones séricas de VD, a los 6 meses de vida.Sujetos y Método: Ensayo clínico aleatorizado, sin enmascaramiento. Se incluyeron 84 lactantes sanos de 1 mes de vida, asignados al azar al grupo de estudio (GE) que recibió una dosis única de VD de 100.000 UI oral o al grupo control (GC), que recibió dosis diarias de VD de 400 UI oral del 1er al 6to mes de vida. A los 6 meses de edad se determinó la concentración sérica de VD.Resultados: 65 lactantes terminaron el estudio, 36 en GE y 29 en GC. No se encontró deficiencia de VD. La insuficiencia de VD fue de 5,5% y 6,8% en el GE y GC, respectivamente. La concentración sérica de VD a los 6 meses de vida, fue de 38,8 ± 5,2 ng/ml y 39,7 ± 6,3 ng/ml para GE y GC, respectivamente (NS).Conclusiones: La suplementación con 100.000 UI de VD única al mes de edad logra concentraciones séricas de VD a los 6 meses de vida, similares a dosis diarias de 400 UI de VD, del 1er al 6to mes.

This editorial highlights the role of micronutrient deficiencies in the clinical presentation of celiac disease. The clinical presentation of celiac disease in children is apparently changing from forms with evident gastrointestinal signs and symptoms to frequent silent clinics. Manifestations of micronutrient deficiencies are frequently found now, especially that of Fe and Zn, but also many other micronutrients, sometimes observed after many years of diagnosis. Celiac disease can be suspected when an unexplained micronutrient deficiency is found and it is recommended to assess micronutrient status periodically during the course of disease.

El primer año de vida es un periodo de riesgo de deficiencia de vitamina D (VD). La administración de 400 UI diarias de VD no tiene una adherencia del 100%, en cambio dosis únicas de 100.000 UI de VD oral son seguras en recién nacidos.Objetivo: Comparar el efecto de la suplementación oral de VD en dosis única de 100.000 UI al mes de edad vs dosis diarias de 400 UI sobre las concentraciones séricas de VD, a los 6 meses de vida.Sujetos y Método: Ensayo clínico aleatorizado, sin enmascaramiento. Se incluyeron 84 lactantes sanos de 1 mes de vida, asignados al azar al grupo de estudio (GE) que recibió una dosis única de VD de 100.000 UI oral o al grupo control (GC), que recibió dosis diarias de VD de 400 UI oral del 1er al 6to mes de vida. A los 6 meses de edad se determinó la concentración sérica de VD.Resultados: 65 lactantes terminaron el estudio, 36 en GE y 29 en GC. No se encontró deficiencia de VD. La insuficiencia de VD fue de 5,5% y 6,8% en el GE y GC, respectivamente. La concentración sérica de VD a los 6 meses de vida, fue de 38,8 ± 5,2 ng/ml y 39,7 ± 6,3 ng/ml para GE y GC, respectivamente (NS).Conclusiones: La suplementación con 100.000 UI de VD única al mes de edad logra concentraciones séricas de VD a los 6 meses de vida, similares a dosis diarias de 400 UI de VD, del 1er al 6to mes.