INTRODUÇÃOA candidíase representa uma infecção fúngica superficial ou profunda causada por leveduras pertencentes ao gênero Candida, sendo considerada a principal infecção micótica em ambiente nosocomial. As infecções por C. parapsilosis estão especialmente associadas a soluções de hiperalimentação, dispositivos protéticos e cateteres permanentes, bem como à disseminação nosocomial de doenças por mãos de profissionais de saúde. Os fatores envolvidos na patogénese da doença incluem a secreção de enzimas hidrolíticas, a adesão a próteses e a formação de biofilmes. Attalea speciosa (Arecaceae), conhecido como babaçu, é uma planta que tem sido utilizada na medicina popular para o tratamento de inflamações, cólicas menstruais e leucemia. O babaçu possui importantes constituintes químicos, tais como triterpenos, taninos, açúcares, saponinas e compostos esteróides. Seus polissacarídeos têm ação antiinflamatória e imunomoduladora. Outros estudos realizados demonstraram o babaçu é um bom cicatrizante, protetor gástrico, anti-trombose e antimicrobiano. Esse trabalho avaliou o potencial do óleo fixo de A. speciosa como agente contra a espécie Candida parapsilosis (URM6557) e que foram obtidas da Coleção de Cultura Micoteca (URM), Departamento de Micologia, UFPE.
MATERIAIS E MÉTODOSAs sementes frescas de A. speciosa foram coletadas no Parque Nacional do Catimbau, localizado no agreste de Pernambuco. O material vegetal foi acondicionado em sacos de papel, devidamente etiquetados e levados ao Laboratório de Produtos Naturais, do Departamento de Bioquímica, do Centro de Biociências, da Universidade Federal de Pernambuco. As sementes foram postas para secar em estufa de circulação forçada de ar, a 45 °C por 72 h. Após secos foram triturados em moinhos para a produção de um pó. O material vegetal seco e triturado foi submetido à técnica de Soxhlet para extração do óleo fixo. Após a extração, o solvente foi removido em pressão reduzida, a 50 °C.Em seguida, o óleo (0,01 a 3,00 µL/mL) foi avaliado quanto à atividade anti-Candida Parapsilosis através do ensaio em microdiluição em placas de 96 poços. A levedura foi crescida em meio de cultura Ágar Dextrose Sabouraud a 35°C durante 24h para as espécies de cândidas. Foi retirado um inóculo das culturas e suspensos em 5,0 ml de solução salina estéril a 0,085% e colocadas em Vortex por 15 segundos. A densidade celular foi ajustada por espectrofotômetro acrescentando-se solução salina suficiente para obter a transmitância (80-90) equivalente de uma solução-padrão da escala de McFarland 0,5 em comprimento de onda de 530nm.Esse procedimento fornece uma suspensão-padrão de levedura contendo 1x10^6 a 5x10^2 células por ml. A diluição do óleo foi feita usando uma solução de 1 ml de água, 10 ul de DMOS e twee 80 mais 100 ul do óleo. Placas de 96 poços de fundo chato foram previamente preenchidas com 140µl de meio Dextrose Sabouraud. Após isso, 60µl da solução do óleo foram adicionados no 4° poço e então homogeneizado e retirado 100µl para ser colocado no 5° poço de forma que uma diluição seriad...
