Objetivo: informar dos casos de tumor adenomatoide (TA) del tracto genital femenino y efectuar una revisión de la literatura, con énfasis en sus aspectos histopatológicos y diagnóstico diferencial.Presentación de los casos: se informan dos casos de TA del tracto genital femenino, diagnosticados mediante estudios histológicos y de inmunohistoquímica de piezas quirúrgicas. El primero corresponde a una paciente de 39 años que consultó por hemorragia uterina, a quien se le realizó diagnóstico clínico y ecográfico de miomatosis uterina, para el cual se le practicó histerectomía y cuyo estudio patológico demostró un tumor adenomatoide del cuerpo uterino. El segundo caso se presentó en una paciente de 26 años con masa de ovario izquierdo, cuyo material histológico fue remitido para consulta con diagnóstico inicial de tumor de seno endodérmico.Discusión: el TA es un tumor benigno de origen mesotelial, infrecuente en el tracto genital femenino, cuyo tratamiento sólo requiere cirugía conservadora. Su diagnóstico diferencial incluye tumores malignos primarios y metastáticos, tanto del cuerpo uterino como del ovario, que de acuerdo con su estado clínico, requieren para su manejo cirugía oncológica y quimioterapia y/o radioterapia complementarias.
<p>Mujer de 80 años con hallazgo incidental de masa abdominal en mesogastrio, a quien le realizan resección de intestino delgado por sospecha de absceso con síndrome adherencial. El estudio patológico de la pieza quirúrgica demostró compromiso por linfoma no Hodgkin T monomórfico CD56+. Los linfomas T del tubo digestivo son inusuales, correspondiendo a 5% de las neoplasias linfoides de esta localización. El linfoma intestinal T monomórfico CD56+, corresponde a 10 - 20% de los linfomas T intestinales, se presenta en regiones donde la enfermedad celiaca es infrecuente y no se asocia a enteropatía. Su curso es agresivo y habitualmente se manifiesta como una emergencia quirúrgica por obstrucción o perforación intestinal.</p>
Objetivo: determinar la prevalencia de lesiones escamosas intraepiteliales (LEI) y malignidad de casos referidos con hallazgos citológicos de "atipias escamosas de significado indeterminado" o "atipias escamosas que no permiten excluir lesión de alto grado" (ASC-US o ASC-H, por sus siglas en inglés, respectivamente). Metodología: se seleccionaron los informes de las pacientes referidas con interpretación citológica de ASC-US o ASC-H y se determinó el resultado del estudio histopatológico de la biopsia de cérvix, en el primer programa de promoción y prevención de cáncer de cuello uterino de la EPS Seguro Social, seccional Cundinamarca y Bogotá, entre junio del 2004 y septiembre del 2005. Se analizaron además las variables de edad y tipo de muestra.Resultados: se encontraron 944 casos, 931 remitidos como ASC-US y 13 como ASC-H, con edades entre 16 y 87 años; se incluyeron 939: 294 (31,3%) casos correspondieron a LEI o malignidad: 228 (24,28%) tuvieron LEI de bajo grado (BG), 62 (6,6%) LEI de alto grado (AG), 3 (0,32%) carcinomas escamocelulares y 1 (0,11%) adenocarcinoma. De los trece casos con ASC-H, 3 (23,1%) correspondieron a LEI-AG y 3 (23,1%) LEI-BG.Conclusiones: los hallazgos citológicos ASC-US o ASC-H en esta serie incluyen una proporción significativa de mujeres con riesgo de tener LEI o malignidad y permiten seleccionar un grupo particular de casos que ameritan un abordaje específico para definir su diagnóstico.
Background: DNA methylation plays an important role in colorectal cancer (CRC) carcinogenesis. The mutated K-RAS gene has been reported to be crucial in CRC progression, but it is not known whether the wild-type gene is regulated by methylation and whether or not this mechanism contributes to disease progression. Now, there are not known reports about the methylation status of the distal K-RAS gene promoter in patients diagnosed with CRC. Materials and methods: Fifty-seven formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue samples from 57 patients diagnosed with CRC, without K-RAS mutation, were analyzed to determine the methylation status of the distal promoter of this gene. The analysis was performed by DNA extraction from laser microdissections, and 2 mm diameter punch, conversion with sodium bisulfite, amplification by nested PCR, and direct sequencing of purified PCR products. Results: Of the 57 cases, in 2 (6.25%) partial methylation was found in island 2 for one of the cases and in islands 1 and 2 for the other. In 30 (93.75%) cases no methylation was found and in the remaining 25 (43.85%) cases methylation could not be determined, probably due to the quantity and quality of DNA extracted from these blocks. Conclusion: The results found from the preliminary analysis of the methylation status of a region of the distal promoter of the K-RAS gene that serves as an anchorage to Sp1, allowed to determine a partial methylation status in 6.25% of the cases studied, concluding that methylation in this region is not a frequent event Citation Format: Jehison Alirio Herrera-Pulido, Orlando Ricaurte-Guerrero, Jinneth Acosta-Forero, Pablo Moreno-Acosta, María Carolina Sanabria-Salas, Humberto Arboleda-Granados, Gustavo Hernández, Martha Lucía Serrano-López. DNA methylation status in a promoter region of the K-RAS gene in patients with Colorectal Cancer [abstract]. In: Abstracts: AACR Special Virtual Conference on Epigenetics and Metabolism; October 15-16, 2020; 2020 Oct 15-16. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2020;80(23 Suppl):Abstract nr PO-019.
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