Sustainable carbon dots (CDs) based on furfuraldehyde (F-CD) resulted in a photosensitive material after pursuing the Alder-Longo reaction. The porphyrin moiety formed connects the F-CDs in a covalent organic network. This heterogeneous material (P-CD) was characterized by XPS indicating incorporation of the respective C, N and O moieties. Time resolved fluorescence including global analysis showed contribution of three linked components to the overall dynamics of the excited state. Electrochemical and photonic properties of this heterogeneous material facilitated photopolymerization in a photo-ATRP setup where either CuBr 2 /TPMA, FeBr 3 /Br À or a metal free reaction setup activated controlled polymerization. Chain extension experiments worked in all three cases showing end group fidelity for activation of controlled block copolymerization using MMA and styrene as monomers. Traditional radical polymerization using a diaryl iodonium salt as co-initiator failed.
Nachhaltige Kohlenstoffpunkte (CDs) auf der Basis von Furfural (F-CD) führten nach Durchführung der Alder-Longo-Reaktion zu einem lichtempfindlichen Material. Die gebildete Porphyrineinheit verbindet die F-CDs zu einem kovalenten organischen Netzwerk. Dieses heterogene Material (P-CD) wurde mit XPS charakterisiert, was auf den Einbau der jeweiligen C-, N-und O-Einheiten hinweist. Zeitaufgelöste Fluoreszenz einschließlich der Globalanalyse zeigte einen Beitrag von drei verknüpften Komponenten zur Beschreibung der Gesamtdynamik des angeregten Zustands. Die elektrochemischen und photonischen Eigenschaften dieses heterogenen Materials ermöglichten eine Photopolymerisation mittels photo-ATRP, bei der entweder CuBr 2 /TPMA, FeBr 3 /Br À oder ein metallfreier Ansatz die kontrollierte Polymerisation aktivierte. Kettenverlängerungsexperimente funktionierten in allen drei Fällen und zeigten die Aktivität der Endgruppe für die Aktivierung der kontrollierten Blockcopolymerisation unter Verwendung von MMA und Styren als Monomere. Die traditionelle radikalische Polymerisation unter Einsatz eines Diaryliodoniumsalzes als Coinitiator scheiterte.
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