Ostracode associations from Maastrichtian and Paleocene levels in Saharian Atlas, Eastern Algeria, are here in analysed. Those associations can be compared to those of the Kef section, Tunisia ; Kef section belonging to the same paleogeographical division "Sillon Tunisien" Algerian fauna seems to be poorer than the Tunisian one ; this fact can be explained by confined environment. During the envisaged period, in details, the bathymétrie evolution is not concomitant in the two localities. Those differences can be useful to separate stratigraphical species and more sensible to environment species. We also shortly present the dispersion of some Algerian species in South Tethysian province and in West Africa ; the "Sillon Tunisien" is probably the main way for faunal exchange between those provinces.
The reliability of biostratigraphic correlations in neritic carbonate platforms is often questioned because the benthic fauna on which biozonation is based are particularly sensitive to environmental change. It is crucial to know whether a population change corresponds strictly to a facies change. Conversely, there arise the questions of determining how populations are renewed over time and how new species appear even if facies associations remain unchanged. This is the case with the Gavrovo-Tripolitza zone of Greece, an isolated shallow carbonate platform surrounded by two oceanic domains (Pindos-Olonos Zone and Ionian Zone). The absence or scarcity of faunas generally used in Upper Cretaceous biostratigraphy has led to the use of local biozonation instead, based on faunas endemic to Adriatico-Aegean platforms. The final two biozones based on Rhapydioninidae foraminifera are: - CsB6 (Upper Campanian-Lower Maastrichtian): the "Murciella biozone" is the total range zone of all Rhaphydionininae except for Rhapydionina liburnica; - CsB7 (Upper Maastrichtian): the total range zone of R. Liburnica. The purpose of this paper is to test the biostratigraphic value of the benthic foraminifera by comparing the distribution of the biostratigraphic limits with the distribution of time-surfaces. These time-surfaces are established from sedimentological analysis and sequences stratigraphy. The Upper Cretaceous of the Gavrovo platform is formed by stacked shallowing-upward parasequences which are usually capped by an exposure surface. Most of them were exposed in supratidal environments and dolomitized to a greater or lesser extent. Some underwent continental diagenesis as recorded by karsts, microkarsts and karstic fillings (fig. 5), root traces, alveolar-septal structures, microcodiums, pseudomicrocodiums, pedogenetic pseudomicrokarsts and continental stromatolithic laminations. Although outcrops are great distances apart and located on different structural blocks, they record a major discontinuity within the Maastrichtian. It is characterized by continental exposure, a change in the main type of parasequences, and disruption of the parasequence stacking pattern as evidenced on Fischer plots. In each outcrop, limestones exhibiting continental diagenesis are cut by an erosional surface. This surface is proposed as a local maximum of regression and a transgressive surface. On a peculiar outcrop, the surface marks the inflection point between thinning-upward and thickening-upward parasequence trends on the Fischer plot. In proximal platforms, such a point can be interpreted as corresponding to a local maximum of regression and this surface is also a transgressive surface. The same features occurred in many other outcrops and show that the entire platform was subaerially exposed. Similar episodes of exposure associated with continental diagenesis are reported for Maastrichtian deposits of other Adriatico-Aegean platforms. Continental exposure and associated erosion is currently interpreted as a result of a fall in relative sea level caused either by uplift or by eustatic sea level fall. Successive shallowing up parasequences showing final exposure and continental diagenesis would imply an impossible yo-yo type subsidence. Accordingly, the proposed maximum of regression is thought to be eustatically controlled. Moreover, the maximum of regression caps CsB6 parasequences controlled by allocyclic mechanisms as indicated by similar stacking patterns in different and remote outcrops. This strongly suggests CsB6 sedimentation was eustatically controlled and the relevant maximum of regression is proposed as a time-surface. The distribution of foraminifer populations in the outcrops studied here indicates that the Rhapydionininae of biozone CsB6 do not occur above the maximum of regression. The regressive maximum clearly coincides with the disappearance of foraminifer species whereas the subsequent transgressive episode is characterized by the emergence of just one species. And yet, population renewal is not related to a fundamental change in the platform environment: very shallow water facies association below and above the maximum regression surface are identical. This supports the hypothesis that sea level variations were the cause of faunal extinction and renewal. It is evidenced too that the boundary between the two populations can be used as a time marker. In this case study, the biostratigraphy based on the use of benthic and shallow-water dependent foraminifera is genuinely chronostratigraphic.
Les 3 000 m de carbonates de la période Jurassique supérieur (Kimméridgien-Portlandien) -Crétacé terminal du domaine du Gavrovo font l'objet d'une étude qui précise les conditions de leur dépôt. Dans des faciès constamment peu profonds, on distingue : -une période d'oscillations régulières (milieux subtidaux à supratidaux) pendant le Jurassique supérieur-Crétacé inférieur ; -une période "régressive" (milieux intertidaux à supratidaux) cénomano-turonienne ; -une période d'approfondissement (milieu subtidal) turono-sénonienne ; -une période régressive (fréquents phénomènes de diagenèse à l'émersion et remaniements) accompagnant un dérèglement de l'équilibre subsidence-sédimentation à la fin du Crétacé. Cette dernière période est annonciatrice de la phase tectonique finicrétacée-éotertiaire qui gouverne la sédimentation éocène. Cette évolution est comparée à celle du domaine adjacent de Tripolitza qui fut le siège d'une subsidence probablement plus faible sous une tranche d'eau un peu plus forte. La plate-forme carbonatée de Gavrovo-Tripolitza a connu une évolution de type bahamien qui lui confère une étroite parenté avec les "plates-formes carbonatées périadriatiques" avec lesquelles elle constitue un élément important de la plaque d'Apulie.
Rhapydionina gr. liburnica et sa variante flabelliforme Fanrhapydionina flabelliformis n. gen., n. sp. représentent les deux plus remarquables composantes d'un groupe, partie de la sous-famille Rhapydionininae, qui se diversifie largement dans les milieux confinés des plates-formes carbonatées de Méditerranée nord-occidentale au cours du Campanien-Maastrichtien. Ce groupe, comme tous les Alveolinacea, comporte des loges divisées par des « cloisonnettes » perpendiculaires à la paroi des loges et un « espace préseptal » ainsi que, comme tous les Rhapydioninidae, une structure compacte occupant la région axiale des loges, « l'endosquelette central ». Il est en outre caractérisé par une forte tendance au « déroulement » (courte partie spiralée involute suivie d'une importante « Partie Rectiligne Unisériée » [PRU]), et surtout par l'existence d'une calotte aperturale criblée d'ouvertures dont les plus périphériques (dites primaires), obliques sur l'axe des loges, isolent apparemment, en section, l'endosquelette central. Ce groupe apparaît et se diversifie à la fin du Crétacé, période pendant laquelle on distingue en Grèce deux biozones fondées sur les membres de la famille Rhapydioninidae : « CsB6 » d'âge campanien p.p.maastrichtien p.p. et « CsB7 », d'âge maastrichtien p.p. La biozone CsB6 voit le développement de Rhapydionina Stache, 1913 à petits proloculus, peu « déroulées » (dont la partie spiralée reste relativement importante). Parmi celles-ci, nommées globalement Rhapydionina gr. dercourti, sont formellement identifiées trois nouvelles espèces : R. bulbiformis n. sp., de petite taille et de proloculus menu, est interprétée comme proche de l'origine du groupe ; R. dercourti n. sp., de taille moyenne, à proloculus de diamètre encore faible et PRU essentiellement cylindroconique, est bien répandue ; R. fourcadei n. sp., peu différente de la précédente Jean-Jacques FLEURY 118 avenue de Flandre, F-59290 Wasquehal (France) Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien GEODIVERSITAS • 2014 • 36 (2)Fleury J.-J. mais développant une PRU aplatie et de plus nombreuses cloisonnettes, montre la voie empruntée par Fanrhapydionina n. gen. La biozone CsB7, dépourvue des espèces précédentes, voit l'abondance des Rhapydionina aff. liburnica, très comparables au type slovène de l'espèce par leur important déroulement, mais dotées de proloculus plus petits, à peine plus grands que ceux des espèces de la biozone CsB6. En outre, la biozone CsB7 recèle Fanrhapydionina flabelliformis n. gen., n. sp., de même type structural que R. liburnica (Stache, 1889), mais dont la génération A est dotée de plus grands proloculus et d'une PRU en forme d'éventail. L'individualité du rameau constitué par ce nouveau taxon est assurée par l'existence d'un prédécesseur moins achevé au sein de la biozone CsB6 (Fanrhapydionina aff. flabelliformis).
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