Con frecuencia durante el embarazo ocurre exportación de células, algunas del sistema inmune, tanto de la madre al feto como del feto a la madre. Éstas pueden ser células madre que al cruzar la barrera placentaria e ingresar al cuerpo del anfitrión pueden instalarse en distintos órganos y persistir por décadas. Así, un individuo podría poseer una pequeña población de células y por ende ácidos nucleicos de otro genéticamente diferente. A este fenómeno se le conoce como microquimerismo (MC). Las consecuencias del MC no están claras, pero se plantea que podría tener efectos benéficos, dañinos o podría ser que no tenga efecto alguno, inclusive pudiera ser que estas tres hipótesis no sean mutuamente excluyentes, todo según las circunstancias. Por otro lado, las mujeres en edad fértil tienen mayor riesgo que los hombres de desarrollar alguna enfermedad autoinmune, y este riesgo es significativamente mayor en el primer año posterior al parto. Existen evidencias de que el MC puede estar asociado al desarrollo de algunas enfermedades autoinmunes, debido a que las células T inmaduras quiméricas dentro de los tejidos del anfitrión podrían activarse y liberar citocinas inflamatorias y quimiocinas que están involucradas en los procesos de autoinmunidad. El objetivo de este trabajo es mostrar las evidencias que apoyan la teoría de que el MC está relacionado con este grupo de enfermedades como el síndrome de Sjögren, esclerosis sistémica, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide.
By 2008, it was estimated that there were about 12.7 million new cases of cancer worldwide, resulting in 7.6 million deaths. We are aware of the heterogeneity that exists and that it is impossible to link its development in any organ to a single pathophysiological mechanism. The greatest risk factor for developing cancer is aging, as age is directly proportional to accumulated aberrations and exposure to carcinogens. Most cancers occur in people who have no overt immunodeficiency. It is evident, then, that tumor cells must develop mechanisms to escape or evade the immune system in immunocompetent hosts. The main mechanisms of innate immunity against viruses are inhibition of infection by type I interferons and NK cell-mediated death of infected cells. The hypothesis is that perhaps the ability of epigenetic modification, which varies from virus to virus, is not exclusively reduced to the ability to activate genes that lead to cancer; but also randomly empower the organism to activate tumor suppressor genes.
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