An interaction exists between stress and alcohol in the etiology and chronicity of alcohol use disorders; yet a knowledge gap exists regarding the neurobiological underpinnings of this interaction. In this regard, we employed an 11-day unpredictable, chronic, mild stress (UCMS) procedure to examine for stress-alcohol cross-sensitization of motor activity, as well as alcohol consumption/preference and intoxication. We also employed immunoblotting to relate the expression of glutamate receptor-related proteins within subregions of the nucleus accumbens (NAC) to the manifestation of behavioral cross-sensitization. UCMS mice exhibited a greater locomotor response to an acute injection of 2 g/kg alcohol than unstressed controls and this cross-sensitization extended to alcohol intake (0–20%), as well as to the intoxicating and sedative properties of 3 and 5 g/kg alcohol, respectively. Regardless of prior alcohol injection (2 g/kg), UCMS mice exhibited elevated NAC shell levels of mGlu1α, GluN2b and Homer2, as well as lower PLCβ within this subregion. GluN2b levels were also lower within the NAC core of UCMS mice. The expression of stress-alcohol locomotor cross-sensitization was associated with lower mGlu1α within the NAC core and lower ERK activity within both NAC subregions. As Homer2 regulates alcohol sensitization, we assayed also for locomotor cross-sensitization in Homer2 wild-type (WT) and knock-out (KO) mice. WT mice exhibited a very robust cross-sensitization, that was absent in KO animals. These results indicate that a history of mild stress renders an animal more sensitive to the psychomotor and rewarding properties of alcohol, which may depend upon neuroplasticity within NAC glutamate transmission.

Introdução: A contracepção de emergência (pós-coito) pode ser utilizada por mulheres após uma relação sexual desprotegida. Todavia, é usada de maneira descontrolada por adolescentes e adultas. Objetivo: Desse modo, objetivou-se identificar o perfil das consumidoras de contraceptivos de emergência. Método: Farmacêuticos de trinta farmácias de pequeno, médio e grande porte nas regiões: norte, leste, oeste e centro de São Paulo foram entrevistados. Três marcas diferentes do fármaco levonorgestrel foram consideradas quanto ao consumo, por ordem decrescente de preço, respectivamente: A, B e C. Resultados: Verificou-se que 87% dos farmacêuticos apontaram que as jovens são as principais usuárias do fármaco. A procura por orientação farmacêutica atingiu 73%; em contrapartida, o medicamento foi comercializado sem prescrição médica. Apenas em 16% das farmácias houve relatos de ocorrência de reações adversas. Embora a marca B tenha sido a mais comercializada (44%), houve diferenças de consumo por custo versus perfil socioeconômico nas regiões estudadas. Conclusão: O estudo mostrou a necessidade de programas educativos sobre contracepção de emergência.

Resumo A seleção de medicamentos é um processo interdisciplinar baseado no perfil epidemiológico, econômico e técnico local. Os medicamentos selecionados devem apresentar eficácia e segurança, de acordo com a Política Nacional de Medicamentos. Este trabalho teve como objetivo identificar o perfil de seleção e consumo de medicamentos dispensados em uma instituição de ensino superior. A partir de pesquisa descritiva com característica quantitativa e qualitativa, foram utilizados os mapas de dispensação de medicamentos para a enfermagem da Divisão de Saúde de 2018 e 2019. Em 2018, 21% dos medicamentos padronizados não foram consumidos. Por esta razão, em 2019 houve nova seleção e 17,2% dos medicamentos foram excluídos. De acordo com o perfil de consumo de medicamentos, observou-se que o consumo de analgésicos foi superior ao consumo de fármacos com propósito anti-inflamatório, de acordo com a classificação Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Conclui-se que o perfil abordado neste estudo possibilita um diagnóstico situacional de seleção e consumo, tendo como necessidade a implantação do seguimento farmacoterapêutico com o intuito de minimizar as possíveis reações adversas produzidas por medicamentos, como estratégia de prevenção e promoção da saúde.

Pesquisas e abordagens educativas em ciências da saúde -Volume I está licenciado sob CC BY 4.0.Esta licença exige que as reutilizações deem crédito ao criador. Ele permite que os reutilizadores distribuam, remixem, adaptem e construam o material em qualquer meio ou formato, mesmo para fins comerciais. O conteúdo da obra e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, não representando a posição oficial da Editora Amplla. É permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores. Todos os direitos para esta edição foram cedidos à Editora Amplla.

ResumoA depressão, assim como a psicose decorrente dessa condição, é um fenômeno observado em pacientes HIV positivos que pode interferir na adesão ao tratamento antirretroviral. Uma vez identificado este problema, surge nova preocupação na administração de outro fármaco, quer antidepressivo, quer antipsicótico, ao esquema terapêutico desses pacientes. Estudos atuais mostram que determinados antirretrovirais, principalmente os desenvolvidos recentemente, têm sua metabolização pelos mesmos conjuntos de enzimas que participam da hidroxilação, desmetilação ou glicuronidação de fármacos antidepressivos e/ ou antipsicóticos, podendo resultar em interações medicamentosas. Serão abordados todos os fármacos antidepressivos e antipsicóticos usados na terapêutica desses pacientes, com base na literatura existente, tendo como objetivo qualificar qual deles apresenta o menor perfil de interações. AbstractDepression is a known phenomenon in HIV positive patients and may interfere in adherence to antiretroviral treatment such as the psychosis due to this condition. Once identified the problem, a new concern about the administration of a new drug to the therapeutic plan from these patients appears, being an antidepressant or an antipsychotic. Recent researches denote that some antiretrovirals, specially the most recently developed, have their metabolism by the same enzymatic groups, which are present in hydroxylation, demethylation or glucuronidation reactions of antidepressants and or antipsychotics drugs, and that may result in drug interaction. In this work, founded on the recent literature, all the antidepressants and antipsychotics drugs dispensed to these patients will be approached, qualifying which one has the smallest drug interactions profile.

No abstract

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