KovaEik und skamla 3623 Chem. Ber. 102, 3623-3631 (1969) CH2CH=CH2 D 5 3 CH = CHCH7 H 5 a 6 6a Vladipnir Kova'c'ik und Jdn SkamIa CH3 H CH2CH2CH3 CH3 D CHZCI-I~CH~ CHzOH H CH-CHCHzOH CHzOD D CH==CHCH20D Massenspektrometrie einiger Modellsubstanzen des Lignins, JI1) Aus dern Chemischen Jnstitut der Slowakischen Akademie der Wissenschaften, Bratislava (Eingegangen am 5. Mai 1969) Der Zerfallsmechanismus der monomeren und dimeren Lignin-Bauelemente 1-9 wird beschrieben. Im vorhergehenden Beitragl) wurde ein Zerfallsmechanismus fur monomere Lignin-Bauelemente vorgeschlagen und die Moglichkeit angedeutet, die Massenspektren fur die Identifizierung der beim chemischen Abbau des Lignins entstandenen Produkte einzusetzen. In dieser Arbeit wurde das Studium der massenspektrometrischen Fragmentierung weiterer monomerer und einiger dimerer Phenylpropan-Modellsubstanzen fortgesetzt.Die Massenspektren folgender Substanzen wurden aufgenommen : 5-Propylguajacol (11, Eugenol (2), Isoeugenol (3), Dehydro-diisoeugenol (4), Dehydrodihydro-diisoeugenol (5), Dehydro-diconiferylalkohol (6), Dehydro-divanillin (7), Dehydro-dieugenol (S), Conidendrin (9) sowie die Massenspektren der 0-deuterierten Analoga Za, 4a, Sa, 6a, 7a, Sa, 9a.
R3
R'HC-O OR2
Im Hinblick auf Möglichkeiten der Identifizierung der beim chemischen Abbau des Lignins entstandenen Produkte werden die Massenspektren der Äther (I‐IX) und entsprechender O‐deuterierter Analoga aufgenommen und eingehend besprochen.
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